Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Immagine corporea e autostima in adolescenza

24 agosto 2022 aggiornato da: Rosanna Martin, Meyer Children's Hospital

Immagine corporea e autostima in un campione di adolescenti oncologici: uno studio pilota

Valutare la differenza tra i punteggi dell'immagine corporea e dell'autostima durante e alla fine della visita medica. Ipotesi: alterazioni dell'immagine corporea e dell'autostima durante le cure oncologiche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'immagine corporea e l'autostima rappresentano importanti variabili legate allo sviluppo degli adolescenti. Queste due variabili sono le più colpite nei pazienti con malattia oncologica.

Le conseguenze di una differenza visibile possono avere un impatto significativo sul comportamento e sull'umore, causando rilevanti compromissioni del benessere e della qualità della vita degli individui. Tra i diversi attributi personali, l'autostima può essere quello con il maggiore impatto sull'immagine corporea (Cash, 2002). Infatti, studi precedenti hanno indagato diverse caratteristiche dell'immagine corporea e dell'autostima (Webster & Tiggemann, 2003), dimostrando che esse hanno un'influenza significativa sul benessere generale (Cash & Fleming, 2002), e che tali aspetti sono anche significativamente influenzato dall'età e dal sesso. I pazienti vengono valutati a T0 (entro la prima settimana di ricovero dopo la diagnosi), T1 (entro 3 mesi dopo la diagnosi), T2 (entro 6 mesi dopo la diagnosi), T3 (entro 12 mesi dopo la diagnosi, alla fine del trattamento oncologico) , secondo un disegno di studio di follow-up. Analisi dei dati: r La correlazione di Pearson, l'ANOVA a misure ripetute e l'analisi di regressione saranno effettuate per indagare le relazioni tra le variabili studiate e gli eventuali cambiamenti nel tempo. Le analisi vengono eseguite utilizzando il software SPSS (Chicago, S. P. S. S. SPSS Inc; 2008. Statistiche SPSS, 17.)

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Florence, Italia, 50139
        • Meyer Children's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli Adolescenti ritenuti idonei a partecipare allo studio sulla base dei criteri di inclusione saranno reclutati dallo sperimentatore nel reparto di Oncoematologia e Day Hospital dello stesso reparto in occasione del primo ricovero successivo alla comunicazione della diagnosi

Descrizione

Criteri di inclusione per i pazienti:

  • Età compresa tra 12 e 19 anni
  • Conoscenza adeguata della lingua italiana
  • Consenso alla partecipazione
  • Prima diagnosi per patologia oncologica di leucemia o tumore osseo

Criteri di esclusione per pazienti pediatrici:

  • Pazienti di età inferiore a 12 anni o superiore a 19 anni
  • Conoscenza non adeguata della lingua italiana
  • Pazienti che presentano una recidiva rispetto alla patologia già trattata
  • Pazienti con pregresse patologie oncologiche
  • Disabilità cognitiva
  • Pazienti con tumori cerebrali
  • Pazienti con disforia di genere
  • Assenza di consenso informato
  • Precedente diagnosi di ansia o depressione
  • Diagnosi di un disturbo alimentare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Clinico
Il gruppo è composto da adolescenti di 12-19 anni con un tumore (escluso il tumore al cervello). Ogni paziente incluso nel gruppo completa la valutazione comprendente: valutazione dell'autostima (test TMA) e dell'immagine corporea (test BUT, test I-BICI e Human Figure Drawing).

La valutazione della percezione dell'immagine corporea richiede tre strumenti di valutazione somministrati in quattro momenti diversi:

T0: Durante la prima settimana di ricovero T1: Tre mesi dal primo ricovero T2: Sei mesi dal primo ricovero T3: Un anno dalla fine del trattamento

  1. Italian Body Image Concern Inventory: strumento self-report di 19 item valutato su una scala Likert a 5 punti (1 = mai; 5 = sempre). Si compone di due sottoscale per valutare rispettivamente l'insoddisfazione e la preoccupazione relative all'immagine corporea.
  2. Body Uneasiness Test: questionario self-report di 71 item su una scala Likert a 6 punti (0 = mai; 5 = sempre) che consiste di due sottoscale: BUT-A (misurazione della fobia del peso, preoccupazioni relative all'immagine corporea, evitamento, monitoraggio, distacco e depersonalizzazione del corpo) e BUT-B (misurazione delle preoccupazioni su specifiche parti o funzioni del corpo).
  3. Disegno della figura umana: misura qualitativa della percezione corporea dell'adolescente; ai partecipanti viene chiesto un sorteggio gratuito, rappresentando se stessi.

La valutazione della percezione dell'immagine corporea si ottiene somministrando il test TMA in quattro momenti diversi:

T0: Durante la prima settimana di ricovero T1: Tre mesi dal primo ricovero T2: Sei mesi dal primo ricovero T3: Un anno dalla fine del trattamento

TMA (Multidimensional Self-Esteem Test): questionario self-report di 150 item per bambini e adolescenti dai 9 ai 19 anni. Si compone di sei sottoscale: relazioni interpersonali, competenza di controllo ambientale, emotività, successo scolastico, vita familiare, percezione corporea. I partecipanti devono esprimere il loro accordo con ogni item secondo le seguenti opzioni di risposta: assolutamente vero, vero, falso, assolutamente falso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella percezione dell'immagine corporea durante il percorso della malattia
Lasso di tempo: Valutazione a T0 (entro la prima settimana di ricovero dalla diagnosi), T1 (entro 3 mesi dalla diagnosi), T2 (entro 6 mesi dalla diagnosi), T3 (entro 12 mesi dalla diagnosi, al termine del trattamento oncologico).
I-BICI (Italian Body Image Concern Inventory): strumento self-report composto da 19 item valutati su scala Likert a 5 punti (1=mai; 5=sempre). Si compone di due sottoscale per valutare rispettivamente l'insoddisfazione e la preoccupazione relative all'immagine corporea. BUT (Body Uneasiness Test): un questionario self-report di 71 item su una scala Likert a 6 punti (0 = mai; 5 = sempre) che consiste di due sottoscale: BUT-A che misura la fobia del peso, le preoccupazioni sull'immagine corporea, l'evitamento , automonitoraggio compulsivo, sentimenti di distacco ed estraniamento verso il proprio corpo (depersonalizzazione); e BUT-B, che esamina preoccupazioni specifiche su particolari parti o funzioni del corpo.
Valutazione a T0 (entro la prima settimana di ricovero dalla diagnosi), T1 (entro 3 mesi dalla diagnosi), T2 (entro 6 mesi dalla diagnosi), T3 (entro 12 mesi dalla diagnosi, al termine del trattamento oncologico).
Cambiamento dei livelli di autostima durante il percorso della malattia
Lasso di tempo: Valutazione a T0 (entro la prima settimana di ricovero dalla diagnosi), T1 (entro 3 mesi dalla diagnosi), T2 (entro 6 mesi dalla diagnosi), T3 (entro 12 mesi dalla diagnosi, al termine del trattamento oncologico), secondo un seguito
TMA (Multidimensional Self-Esteem Test): questionario self-report di 150 item per bambini e adolescenti dai 9 ai 19 anni. Si compone di sei sottoscale: relazioni interpersonali, competenza di controllo ambientale, emotività, successo scolastico, vita familiare, percezione corporea. I partecipanti devono esprimere il loro accordo con ogni item secondo le seguenti opzioni di risposta: assolutamente vero, vero, falso, assolutamente falso
Valutazione a T0 (entro la prima settimana di ricovero dalla diagnosi), T1 (entro 3 mesi dalla diagnosi), T2 (entro 6 mesi dalla diagnosi), T3 (entro 12 mesi dalla diagnosi, al termine del trattamento oncologico), secondo un seguito

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rosanna Martin, MSc, Head of Pediatric Psychology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

2 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dimorphism and Self-esteem

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

La decisione deve essere condivisa con l'Ufficio Sperimentazioni Cliniche locale dell'Ospedale

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Immagine del corpo

Prove cliniche su Valutazione dell'immagine corporea

3
Sottoscrivi