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Image corporelle et estime de soi à l'adolescence

14 février 2025 mis à jour par: Rosanna Martin, Meyer Children's Hospital IRCCS

Image corporelle et estime de soi chez un échantillon d'adolescents en oncologie : une étude pilote

Évaluer la différence entre les scores d'image corporelle et d'estime de soi pendant et à la fin du médical. Hypothèse : changement de l'image corporelle et de l'estime de soi au cours des traitements oncologiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'image corporelle et l'estime de soi représentent des variables importantes liées au développement des adolescents. Ces deux variables sont les plus affectées chez les patients atteints de la maladie oncologique.

Les conséquences d'une différence visible peuvent avoir un impact significatif sur le comportement et l'humeur, entraînant des altérations importantes du bien-être et de la qualité de vie des individus. Parmi les différents attributs personnels, l'estime de soi peut être celui qui a le plus d'impact sur l'image corporelle (Cash, 2002). En effet, des études antérieures ont étudié différentes caractéristiques de l'image corporelle et de l'estime de soi (Webster & Tiggemann, 2003), montrant qu'elles ont une influence significative sur le bien-être général (Cash & Fleming, 2002), et que ces aspects sont également significativement influencé par l'âge et le sexe. Les patients sont évalués à T0 (dans la première semaine d'hospitalisation après le diagnostic), T1 (dans les 3 mois après le diagnostic), T2 (dans les 6 mois après le diagnostic), T3 (dans les 12 mois après le diagnostic, à la fin du traitement du cancer) , selon un plan d'étude de suivi. Analyse des données : r La corrélation de Pearson, l'ANOVA à mesures répétées et l'analyse de régression seront effectuées pour étudier les relations entre les variables étudiées et les changements éventuels au fil du temps. Les analyses sont effectuées à l'aide du logiciel SPSS (Chicago, S. P. S. S. SPSS Inc; 2008. Statistiques SPSS, 17.)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

14

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Florence, Italie, 50139
        • Meyer Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 19 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les Adolescents jugés aptes à participer à l'étude sur la base des critères d'inclusion seront recrutés par l'investigateur dans le service d'Oncohématologie et l'Hôpital de Jour du même service lors de la première hospitalisation suivant la communication du diagnostic

La description

Critères d'inclusion pour les patients :

  • Âge entre 12 et 19 ans
  • Connaissance suffisante de la langue italienne
  • Consentement à participer
  • Premier diagnostic de pathologie oncologique de leucémie ou de cancer des os

Critères d'exclusion pour les patients pédiatriques :

  • Patients de moins de 12 ans ou de plus de 19 ans
  • Connaissance insuffisante de la langue italienne
  • Les patients qui ont une rechute par rapport à la pathologie déjà traitée
  • Patients ayant des antécédents de maladies oncologiques
  • Handicap cognitif
  • Patients atteints de tumeurs cérébrales
  • Patients atteints de dysphorie de genre
  • Absence de consentement éclairé
  • Diagnostic antérieur d'anxiété ou de dépression
  • Diagnostic d'un trouble de l'alimentation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe clinique
Le groupe est composé d'adolescents de 12 à 19 ans atteints d'une tumeur (hors tumeur cérébrale). Chaque patient inclus dans le groupe complète l'évaluation comprenant : l'évaluation de l'estime de soi (test TMA) et de l'image corporelle (test BUT, test I-BICI et dessin de la figure humaine).

L'évaluation de la perception de l'image corporelle nécessite trois outils d'évaluation administrés à quatre moments différents :

T0 : Au cours de la première semaine d'admission T1 : Trois mois à compter de la première admission T2 : Six mois à compter de la première admission T3 : Un an à compter de la fin du traitement

  1. Inventaire italien des préoccupations liées à l'image corporelle : instrument d'auto-évaluation de 19 éléments évalués sur une échelle de Likert à 5 points (1 = jamais ; 5 = toujours). Il se compose de deux sous-échelles pour évaluer respectivement l'insatisfaction et l'inquiétude liées à l'image corporelle.
  2. Test d'inquiétude corporelle : questionnaire d'auto-évaluation de 71 items sur une échelle de Likert à 6 points (0 = jamais ; 5 = toujours) qui se compose de deux sous-échelles : BUT-A (mesure de la phobie du poids, des problèmes d'image corporelle, de l'évitement, de l'auto- surveillance, détachement et dépersonnalisation du corps) et BUT-B (mesurer les inquiétudes concernant des parties ou des fonctions spécifiques du corps).
  3. Dessin de la figure humaine : mesure qualitative de la perception corporelle de l'adolescent ; les participants se voient demander un tirage au sort gratuit, se représentant eux-mêmes.

L'évaluation de la perception de l'image corporelle est réalisée en administrant le test TMA à quatre moments différents :

T0 : Au cours de la première semaine d'admission T1 : Trois mois à compter de la première admission T2 : Six mois à compter de la première admission T3 : Un an à compter de la fin du traitement

TMA (Multidimensional Self-Esteem Test) : un questionnaire d'auto-évaluation de 150 items pour les enfants et adolescents de 9 à 19 ans. Elle est composée de six sous-échelles : relations interpersonnelles, compétence en contrôle de l'environnement, émotivité, réussite scolaire, vie familiale, perception corporelle. Les participants doivent exprimer leur accord avec chaque item selon les options de réponse suivantes : absolument vrai, vrai, faux, absolument faux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la perception de l'image corporelle au cours du parcours de la maladie
Délai: Évaluation à T0 (dans la première semaine d'hospitalisation après le diagnostic), T1 (dans les 3 mois après le diagnostic), T2 (dans les 6 mois après le diagnostic), T3 (dans les 12 mois après le diagnostic, à la fin du traitement anticancéreux).
I-BICI (Italian Body Image Concern Inventory) : un instrument d'auto-évaluation composé de 19 éléments notés sur une échelle de Likert à 5 points (1 = jamais ; 5 = toujours). Il se compose de deux sous-échelles pour évaluer respectivement l'insatisfaction et l'inquiétude liées à l'image corporelle. BUT (Body Unasiness Test) : un questionnaire d'auto-évaluation de 71 items sur une échelle de Likert à 6 points (0 = jamais ; 5 = toujours) qui se compose de deux sous-échelles : BUT-A qui mesure la phobie du poids, les problèmes d'image corporelle, l'évitement , autocontrôle compulsif, sentiment de détachement et d'éloignement envers son propre corps (dépersonnalisation); et BUT-B, qui examine des préoccupations spécifiques concernant des parties ou des fonctions particulières du corps.
Évaluation à T0 (dans la première semaine d'hospitalisation après le diagnostic), T1 (dans les 3 mois après le diagnostic), T2 (dans les 6 mois après le diagnostic), T3 (dans les 12 mois après le diagnostic, à la fin du traitement anticancéreux).
Changement des niveaux d'estime de soi au cours du chemin de la maladie
Délai: Évaluation à T0 (dans la première semaine d'hospitalisation après le diagnostic), T1 (dans les 3 mois après le diagnostic), T2 (dans les 6 mois après le diagnostic), T3 (dans les 12 mois après le diagnostic, à la fin du traitement anticancéreux), selon un fou
TMA (Multidimensional Self-Esteem Test) : un questionnaire d'auto-évaluation de 150 items pour les enfants et adolescents de 9 à 19 ans. Elle est composée de six sous-échelles : relations interpersonnelles, compétence en contrôle de l'environnement, émotivité, réussite scolaire, vie familiale, perception corporelle. Les participants doivent exprimer leur accord avec chaque item selon les options de réponse suivantes : absolument vrai, vrai, faux, absolument faux
Évaluation à T0 (dans la première semaine d'hospitalisation après le diagnostic), T1 (dans les 3 mois après le diagnostic), T2 (dans les 6 mois après le diagnostic), T3 (dans les 12 mois après le diagnostic, à la fin du traitement anticancéreux), selon un fou

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rosanna Martin, MSc, Head of Pediatric Psychology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 septembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 août 2019

Première publication (Réel)

2 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2025

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dimorphism and Self-esteem

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

La décision doit être partagée avec le bureau local des essais cliniques de l'hôpital

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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