手術不能食道癌に対する加速減分割強度変調放射線療法および同時カルボプラチンおよびパクリタキセルによる放射線量強化
2026年7月10日 更新者:Washington University School of Medicine
手術不能食道癌に対する加速減分割強度変調放射線療法および同時カルボプラチンおよびパクリタキセルによる放射線量強化の第I相試験
外科的切除の候補ではない局所進行食道癌患者の局所病勢制御率は最適ではない。
化学療法と放射線療法による治療にもかかわらず、患者の約半数が、最初の原発がんの部位でがんの再発を発症します。
救援療法の選択肢はほとんど効果がなく、局所再発を起こしたほぼすべての患者が癌で死亡します。
肺がんの最近の臨床試験では、放射線量の強化を達成するために、加速された少分割放射線療法レジメンによって局所腫瘍制御を安全に改善できることが実証されています。
この臨床試験は、これらの技術を適応させ、手術不能な胸部食道癌の治療のためのそのようなレジメンの安全性を評価することを目的としています。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 胸部食道または胃食道接合部(GEJ)の生検で証明されたがん。
- 決定的な化学放射線療法を受けやすい。
- -切除不能な食道がん、または外科医または集学的腫瘍委員会によって決定された外科的候補ではない。
- 18歳以上。
- 東部共同腫瘍学グループ (ECOG) のパフォーマンスステータス 0-2
-適切な骨髄機能を備えた登録前の30日以内に得られた差分を含む全血球計算(CBC):
- 絶対好中球数 (ANC) ≥1,500 細胞/mm3
- 血小板 ≥100,000 細胞/mm3
- ヘモグロビン≧9g/dL(ヘモグロビン≧9g/dLを達成するための輸血またはその他の介入は許容されます)。
- -登録前30日以内の適切な腎機能:血清クレアチニン≤1.5x正常または計算されたクレアチニンクリアランス上限の1.5倍 登録前30日以内にコッククロフト・ゴート式によって推定される≥50mL /分:
クレアチニン クリアランス (男性) = [(140 - 年齢) x (体重 kg)] [(血清クレアチニン mg/dl) x (72)] クレアチニン クリアランス (女性) = 0.85 x クレアチニン クリアランス (男性)
*登録前30日以内の適切な肝機能:ビリルビンが正常上限の1.5倍以下、ALT/ASTが正常上限の3倍以下(ULN)。
- -登録から14日以内の妊娠検査が陰性であるか、または出産の可能性がないと判断された。 閉経後の女性は 12 か月以上無月経でなければなりません。 出産の可能性のある女性は、適切な避妊法を実施し、最後の化学療法から 30 日後まで授乳しないことに同意する必要があります。
- 光子線治療による IMRT を受ける予定です。 3D CRT および陽子モダリティは許可されていません。
- -IRBが承認した書面によるインフォームドコンセント文書(または、該当する場合は法的に権限を与えられた代理人のもの)を理解する能力と署名する意思がある.
除外基準:
- 原発性子宮頸部食道がん
- Siewert-Stein III 型胃がん。
- 縦隔への食道穿孔、瘻、または深い潰瘍。
- -現在、他の治験薬を受け取っています。
- -既知の脳転移。 既知の脳転移を有する患者は、予後が悪く、神経学的および他の有害事象の評価を混乱させる進行性の神経学的機能障害を発症することが多いため、この臨床試験から除外する必要があります。
- -カルボプラチン、パクリタキセル、または研究で使用された他の薬剤と同様の化学的または生物学的組成の化合物に起因するアレルギー反応の履歴。
- -導入化学療法を受ける予定があるか、すでに受けています。
- -食道がん治療の経過を変える可能性のある2年以内の活動的な悪性腫瘍の存在。
- -首、胸部、または腹部への以前の放射線療法は許可されていません 研究食道放射線療法と重複しないことが予想される場合を除きます。 以前の放射線療法の治療計画レポートは、治療分野の重複がないことを確認するために、研究 PI によってレビューされる必要があります。
-以下に定義する重度のアクティブな併存疾患:
- -過去6か月以内の不安定狭心症および/またはうっ血性心不全。
- -過去6か月以内の貫壁性心筋梗塞。
- -過去6か月以内の脳卒中、脳血管障害、または一過性脳虚血発作の病歴。
- 重篤で制御が不十分な心不整脈
- -登録時に静脈内抗生物質を必要とする細菌または真菌感染症。
- -慢性閉塞性肺疾患の増悪または入院を必要とする、または登録時の研究療法を排除するその他の呼吸器疾患。
- -登録時の末梢神経障害>グレード1。
- -研究治療開始から4週間以内の主要な手術による持続的な合併症。
- -治験責任医師の意見では、安全な管理またはプロトコル療法の完了を妨げるその他の主要な医学的疾患。
- 妊娠中または授乳中の女性。 -ベースラインで妊娠検査が陽性である出産の可能性のある女性、またはベースラインで妊娠検査を受けていない女性。 適切な避妊に同意しない男性または女性。
- HIV 患者は、CD4+ T 細胞数が 350 細胞/mcL 未満であるか、登録前の 12 か月以内に AIDS を定義する日和見感染の病歴がない限り、適格です。 DHHS 治療ガイドラインに従って、効果的な ART との同時治療が推奨されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:IMRT + カルボプラチン + パクリタキセル
同時化学放射線療法は、カルボプラチンとパクリタキセルによる 3 週間の同時統合ブースト (SIB) を 7 日ごとに 3 サイクル行う低分割強度変調放射線療法 (IMRT) から構成されます。
化学放射線療法終了後 6 ~ 8 週間以内に内視鏡検査および(オプション)PET/CT を実施。
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-15分割の治療
他の名前:
放射線治療の初日から開始
他の名前:
QOL アンケートは、化学放射線療法の開始前、RT の最終週、および 6 ~ 8 週間の追跡調査時、RT 完了後 3、6、9、および 12 か月に患者から回答されます。
QOL アンケートは、化学放射線療法の開始前、RT の最終週、および 6 ~ 8 週間の追跡調査時、RT 完了後 3、6、9、および 12 か月に患者から回答されます。
QOL アンケートは、化学放射線療法の開始前、RT の最終週、および 6 ~ 8 週間の追跡調査時、RT 完了後 3、6、9、および 12 か月に患者から回答されます。
QOL アンケートは、化学放射線療法の開始前、RT の最終週、および 6 ~ 8 週間の追跡調査時、RT 完了後 3、6、9、および 12 か月に患者から回答されます。
QOL アンケートは、化学放射線療法の開始前、RT の最終週、および 6 ~ 8 週間の追跡調査時、RT 完了後 3、6、9、および 12 か月に患者から回答されます。
-治療前、化学放射線療法中は 2 週間ごと、地固め化学療法中は 2 ~ 3 週間ごと、治療の完了時、6 ~ 8 週間のフォローアップ、3 か月のフォローアップ、6 か月のフォローアップ、および 12 か月のフォローアップで収集-上
-治療前、治療終了時、および6か月のフォローアップ時に収集
放射線治療の初日から開始
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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化学療法を併用した低分割 IMRT の最大耐量 (MTD)
時間枠:登録患者全員を対象に 6 か月の追跡調査(推定 65 か月)
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放射線とFOLFOXの組み合わせのMTDは、提案されたTITE-CRMモデルを使用して推定されます。
第 I 相試験の後、MTD は、15% ~ 25% の間で 20% に最も近い事後毒性推定値が得られる用量として選択されます。
毒性は CTCAE v5.0 を使用してコード化されます。
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登録患者全員を対象に 6 か月の追跡調査(推定 65 か月)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MDASI-Plus によって測定された患者報告アウトカム
時間枠:ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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EQ-5D によって測定された患者の報告された転帰
時間枠:ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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SF-12で測定された患者報告アウトカム
時間枠:ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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MOSソーシャルサポートによって測定された患者報告アウトカム
時間枠:ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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-19 アイテム -。回答の選択肢は、「まったくない」(1) から「常に」(5) まであります。 19 項目すべての平均ソーシャル サポート スコアが計算され、スコアが高いほどソーシャル サポートが利用可能であることを示します。 |
ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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4項目CES-Dによって測定された患者報告アウトカム
時間枠:ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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ベースラインから治療終了後 12 か月まで
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患者が経験した有害事象の数と種類
時間枠:12ヶ月
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12ヶ月
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局所的な再発のない生存の中央値
時間枠:フォローアップの完了(最大6年)
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- 治療後の期間は、放射分野内で再発している癌の兆候や症状なしに参加者が生き残ることを終了します
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フォローアップの完了(最大6年)
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全生存期間の中央値
時間枠:フォローアップの完了(最大6年)
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- 参加者がまだ生きている治療の開始からの時間の長さ
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フォローアップの完了(最大6年)
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無増悪生存期間の中央値
時間枠:フォローアップの完了(最大6年)
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- 治療の開始からあらゆる理由からの進行または死までの時間の長さ
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フォローアップの完了(最大6年)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Gregory Vlacich, M.D., Ph.D.、Washington University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年11月7日
一次修了 (実際)
2025年6月2日
研究の完了 (推定)
2029年11月20日
試験登録日
最初に提出
2019年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月2日
最初の投稿 (実際)
2019年8月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月10日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 部位別新生物
- 新生物
- 消化器腫瘍
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- 放射線療法、コンピューター支援
- カルボプラチン
- パクリタキセル
- 循環腫瘍DNA
- 放射線療法、強度変調
- 血液標本コレクション
- squamous cell carcinoma-related antigen
その他の研究ID番号
- 201909019
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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