外来診療による血管内手術
2026年3月20日 更新者：Methodist Health System
この研究の結果は、オフィスベースのアンジオスイートで行われた処置の有効性と臨床結果に焦点を当てた将来の試験の出発点として役立ちます。
さらに、他の研究では、オフィスベースのアンジオスイートと他の設定で実行された手順の臨床結果を比較できます。
調査の概要
詳細な説明
血管内手術は、侵襲性の低い処置に対する患者と医師の要求と相まって、この種の手術を医学で最も革新的な分野の 1 つにしています。
しかし、オフィスベースのアンジオスイートでの血管内治療は、病院のスイートとは異なり、過去に一部の医師から安全ではないと見なされてきました。
2005 年に、医学は血管内手術をオフィス環境で行うことを許可しました。
この研究の結果は、オフィスベースのアンジオスイートで行われた処置の有効性と臨床結果に焦点を当てた将来の試験の出発点として役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
26000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
カリフォルニア州とテキサス州にあるオフィスベースのアンギオスイートで認定血管外科医によって行われた血管内手術を受けたすべての患者。
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上。
- 末梢動脈疾患 (PAD)、慢性静脈不全、透析アクセス、機能不全の動静脈瘻、静脈瘤、椎骨脳底不全、および胸郭出口症候群の診断。
- オフィスベースのアンジオスイートで外来患者として行われる手順。
除外基準:
- 年齢 ≤ 18 歳
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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排出場所
時間枠：2006年4月～2018年12月
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自宅、病院フロア、ICU、緊急治療室に分類されます。
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2006年4月～2018年12月
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術後合併症
時間枠：2006年4月～2018年12月
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処置後24時間以内に患者の正常な回復プロセスを妨害した出来事
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2006年4月～2018年12月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Sam S Ahn, MD、DFW Vascuclar
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年6月20日
一次修了 (実際)
2024年5月17日
研究の完了 (実際)
2024年5月17日
試験登録日
最初に提出
2019年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月12日
最初の投稿 (実際)
2019年8月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月20日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 020.VSX.2013.D
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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