Procedure endovascolari ambulatoriali
20 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System
I risultati di questo studio serviranno come punto di partenza per studi futuri incentrati sull'efficacia e sui risultati clinici delle procedure eseguite in un ambulatorio ambulatoriale.
Inoltre, altri studi potrebbero confrontare i risultati clinici tra le procedure eseguite in un angiosuite basato su ufficio e altre impostazioni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
La chirurgia endovascolare unita alle richieste di pazienti e medici per procedure meno invasive, hanno reso questo tipo di chirurgia uno dei campi più innovativi della medicina.
Tuttavia, l'esperienza endovascolare in una sala angiografica ambulatoriale è diversa da quella in una suite ospedaliera ed è stata considerata in passato da alcuni medici come non sicura perché priva della rete di sicurezza delle risorse ospedaliere immediate.
Nel 2005, la medicina ha consentito di eseguire procedure endovascolari in ambito ambulatoriale.
I risultati di questo studio serviranno come punto di partenza per studi futuri incentrati sull'efficacia e sui risultati clinici delle procedure eseguite in un ambulatorio ambulatoriale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
26000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Tutti i pazienti che hanno ricevuto procedure endovascolari eseguite da chirurghi vascolari certificati in angiosuites, situate in California e Texas.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età ≥ 18 anni.
- Diagnosi di arteriopatia periferica (PAD), insufficienza venosa cronica, accesso in dialisi e fistole artero-venose malfunzionanti, vene varicose, insufficienza vertebro-basilare e sindrome dello stretto toracico.
- Procedure eseguite in regime ambulatoriale in un angiosuite ambulatoriale.
Criteri di esclusione:
- Età ≤ 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Posizione di scarico
Lasso di tempo: Da aprile 2006 a dicembre 2018
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classificati come domiciliare, piano ospedaliero, terapia intensiva e pronto soccorso.
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Da aprile 2006 a dicembre 2018
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complicanze postoperatorie
Lasso di tempo: Da aprile 2006 a dicembre 2018
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eventi che hanno interrotto il normale processo di guarigione del paziente entro le 24 ore successive alla procedura
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Da aprile 2006 a dicembre 2018
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sam S Ahn, MD, DFW Vascuclar
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 giugno 2014
Completamento primario (Effettivo)
17 maggio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
17 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 agosto 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2019
Primo Inserito (Effettivo)
13 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 marzo 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi cerebrovascolari
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie vascolari
- Malattia cardiovascolare
- Condizioni patologiche, anatomiche
- Malattie neuromuscolari
- Malattie del sistema nervoso periferico
- Ischemia cerebrale
- Anomalie congenite
- Anomalie cardiovascolari
- Aterosclerosi
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Malattie vascolari periferiche
- Malformazioni vascolari
- Sindromi da compressione nervosa
- Fistola
- Malformazioni arterovenose
- Fistola vascolare
- Malattie e anomalie congenite, ereditarie e neonatali
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattia arteriosa periferica
- Vene varicose
- Fistola arterovenosa
- Sindrome dello stretto toracico
- Insufficienza vertebro-basilare
Altri numeri di identificazione dello studio
- 020.VSX.2013.D
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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