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외래진료소 기반 혈관내 시술

2026년 3월 20일 업데이트: Methodist Health System
이 연구의 결과는 사무실 기반 혈관실에서 수행된 절차의 효과 및 임상 결과에 집중하는 향후 시험의 출발점이 될 것입니다. 또한, 다른 연구에서는 사무실 기반 혈관실과 다른 설정에서 수행된 절차 간의 임상 결과를 비교할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

덜 침습적인 절차에 대한 환자 및 의사의 요구와 결합된 혈관내 수술은 이러한 유형의 수술을 의학에서 가장 혁신적인 분야 중 하나로 만들었습니다. 그러나 사무실 기반 혈관실에서의 혈관내 경험은 병원실에서의 혈관내 경험과 다르고 과거에는 일부 의사들이 즉각적인 병원 자원의 안전망이 부족하기 때문에 안전하지 않은 것으로 간주했습니다. 2005년 의학은 진료실 환경에서 혈관내 시술을 시행할 수 있도록 허용했습니다. 이 연구의 결과는 사무실 기반 혈관실에서 수행된 절차의 효과 및 임상 결과에 집중하는 향후 시험의 출발점이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

26000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

캘리포니아와 텍사스에 위치한 사무실 기반 혈관실에서 보드 인증 혈관 외과의가 수행한 혈관내 시술을 받은 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세.
  • 말초 동맥 질환(PAD), 만성 정맥 기능 부전, 투석 접근 및 기능 장애 동정맥 누공, 정맥류, 척추기저 기능 부전 및 흉곽출구 증후군의 진단.
  • 사무실 기반 혈관실에서 외래 환자로 수행되는 절차.

제외 기준:

  • 연령 ≤ 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퇴원장소
기간: 2006년 4월 ~ 2018년 12월
가정, 병원 바닥, ICU 및 응급실로 분류됩니다.
2006년 4월 ~ 2018년 12월
수술 후 합병증
기간: 2006년 4월 ~ 2018년 12월
시술 후 24시간 이내에 환자의 정상적인 회복 과정을 방해한 사건
2006년 4월 ~ 2018년 12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Methodist Health System

수사관

  • 수석 연구원: Sam S Ahn, MD, DFW Vascuclar

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 17일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 020.VSX.2013.D

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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