基于门诊的血管内手术
2024年3月26日 更新者：Methodist Health System
这项研究的结果将作为未来试验的起点，这些试验将集中于在基于办公室的血管套件中执行的程序的有效性和临床结果。
此外，其他研究可以比较在基于办公室的 angiosuite 和其他环境中执行的程序之间的临床结果。
研究概览
详细说明
血管内手术加上患者和医生对微创手术的需求，使此类手术成为医学上最具创新性的领域之一。
然而，基于办公室的 angiosuite 中的血管内体验与在医院套房中的体验不同，并且在过去被一些医生认为是不安全的，因为它缺乏直接医院资源的安全网。
2005 年，医学允许在办公室环境中进行血管内手术。
这项研究的结果将作为未来试验的起点，这些试验将集中于在基于办公室的血管套件中执行的程序的有效性和临床结果。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
300
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Dallas、Texas、美国、75203
- Methodist Dallas Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
所有接受血管内手术的患者均由经过委员会认证的血管外科医生在位于加利福尼亚州和德克萨斯州的办公室血管室进行。
描述
纳入标准：
- 年龄 ≥ 18 岁。
- 外周动脉疾病 (PAD)、慢性静脉功能不全、透析通路和动静脉瘘功能障碍、静脉曲张、椎基底动脉供血不足和胸廓出口综合征的诊断。
- 作为门诊病人在基于办公室的 angiosuite 中执行的程序。
排除标准：
- 年龄 ≤ 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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卸货地点
大体时间：2006年4月至2018年12月
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分类为家庭、医院楼层、ICU 和急诊室。
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2006年4月至2018年12月
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术后并发症
大体时间：2006年4月至2018年12月
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在手术后 24 小时内扰乱患者正常恢复过程的事件
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2006年4月至2018年12月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sam S Ahn, MD、DFW Vascuclar
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年6月20日
初级完成 (估计的)
2024年5月17日
研究完成 (估计的)
2024年5月17日
研究注册日期
首次提交
2019年8月12日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月12日
首次发布 (实际的)
2019年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月26日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.