Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Procédures endovasculaires en cabinet ambulatoire

20 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Les résultats de cette étude serviront de point de départ pour de futurs essais se concentrant sur l'efficacité et les résultats cliniques des procédures effectuées dans une angiosuite en cabinet. De plus, d'autres études pourraient comparer les résultats cliniques entre les procédures effectuées dans une angiosuite en cabinet et dans d'autres contextes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La chirurgie endovasculaire combinée aux demandes des patients et des médecins pour des procédures moins invasives, ont fait de ce type de chirurgie l'un des domaines les plus innovants de la médecine. Cependant, l'expérience endovasculaire dans une angiosuite en cabinet est différente de celle d'une suite hospitalière et a été considérée par le passé par certains médecins comme dangereuse car elle ne bénéficie pas du filet de sécurité des ressources hospitalières immédiates. En 2005, la médecine a permis la réalisation d'interventions endovasculaires en cabinet. Les résultats de cette étude serviront de point de départ pour de futurs essais se concentrant sur l'efficacité et les résultats cliniques des procédures effectuées dans une angiosuite en cabinet.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

26000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients qui ont reçu des procédures endovasculaires effectuées par des chirurgiens vasculaires certifiés par le conseil dans des angiosuites en cabinet, situées en Californie et au Texas.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥ 18 ans.
  • Diagnostic de la maladie artérielle périphérique (MAP), de l'insuffisance veineuse chronique, de l'accès à la dialyse et du dysfonctionnement des fistules artério-veineuses, des varices, de l'insuffisance vertébrobasilaire et du syndrome du défilé thoracique.
  • Procédures effectuées en ambulatoire dans une angiosuite en cabinet.

Critère d'exclusion:

  • Âge ≤ 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Lieu de décharge
Délai: Avril 2006 à décembre 2018
classé comme domicile, étage de l'hôpital, unité de soins intensifs et salle d'urgence.
Avril 2006 à décembre 2018
complications postopératoires
Délai: Avril 2006 à décembre 2018
événements ayant perturbé le processus normal de récupération du patient dans les 24 heures suivant la procédure
Avril 2006 à décembre 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sam S Ahn, MD, DFW Vascuclar

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

17 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

17 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2019

Première publication (Réel)

13 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 020.VSX.2013.D

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner