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アシュート大学病院で治療を受けている肺結核患者の発症パターンに関する研究

2019年8月11日 更新者:Marwa Hussien kilany、Assiut University
研究者の研究の目的は、アシュート大学病院で治療を受けた肺結核患者の人口統計、臨床、検査および放射線学的データを収集することによって、その特徴、パターン、転帰を検出することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

結核(TB)は世界的に重要な問題であり、世界中で発生している計り知れない規模の医療、社会、経済的災害です。

結核は依然として罹患率と死亡率に関連する主要な健康リスクの 1 つです。 2017 年には世界中で約 1,000 万人の結核感染者が報告され、約 157 万人が死亡しました。推定世界平均感染リスクは 1% であり、これまで感染していなかった人々の間で年間約 3,800 万人が新たに感染していることになります。

エジプトでは、研究者らが紀元前3000年から2400年のエジプトのミイラから結核の証拠を発見し、WHOは結核がC型肝炎に次ぐ最も重要な公衆衛生問題であると報告した。結核はあらゆる臓器に影響を与える可能性があるが、最も一般的には肺で発生する。 (70%-80%)。 肺の感染は飛沫感染の様式により非常に伝染性が高いため、肺結核は結核感染の最も重要な形態です。

結核患者は通常、年齢、性別、関連する社会環境要因および宿主要因によって異なる多様な兆候や症状を示します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

- 2019年から2020年の間にアシュート大学病院胸部外来を受診するすべての成人肺結核患者(18歳以上)。

説明

包含基準:

  • 2019年から2020年の間にアシュート大学病院胸部外来を受診するすべての成人肺結核患者(18歳以上)。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。 患者の追跡調査の喪失。 肺外結核。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喀痰塗抹標本換算
時間枠:ベースライン
陽性サンプルの種類 (自然喀痰、誘発性喀痰、気管支肺胞洗浄)、AFB 検出に使用される技術 (Ziehl-Neelsen (ZN) 染色、GeneXpert、従来の結核培養、非従来培養)
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喀痰培養変換
時間枠:ベースライン
陽性サンプルの種類 (自然喀痰、誘発性喀痰、気管支肺胞洗浄)、AFB 検出に使用される技術 (Ziehl-Neelsen (ZN) 染色、GeneXpert、従来の結核培養、非従来培養)
ベースライン

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
喀痰の変換までの時間
時間枠:ベースライン
陽性サンプルの種類 (自然喀痰、誘発性喀痰、気管支肺胞洗浄)、AFB 検出に使用される技術 (Ziehl-Neelsen (ZN) 染色、GeneXpert、従来の結核培養、非従来培養)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:amani omar, professor、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2019年9月1日

一次修了 (予想される)

2020年9月1日

研究の完了 (予想される)

2020年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年8月11日

最初の投稿 (実際)

2019年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月11日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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