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Uno studio sul modello di presentazione dei pazienti con tubercolosi polmonare sottoposti a trattamento presso l'ospedale universitario di Assiut

11 agosto 2019 aggiornato da: Marwa Hussien kilany, Assiut University
L'obiettivo dello studio del ricercatore è rilevare le caratteristiche, il modello e l'esito dei pazienti affetti da tubercolosi polmonare trattati presso l'Assiut University Hospital raccogliendo i loro dati demografici, clinici, di laboratorio e radiologici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La tubercolosi (TBC) è un problema di importanza globale, è un disastro medico, sociale ed economico di immensa portata che si sta verificando in tutto il mondo

La tubercolosi rimane uno dei principali rischi per la salute associati a morbilità e mortalità. In tutto il mondo, nel 2017 sono stati segnalati circa 10 milioni di casi di tubercolosi e circa 1,57 milioni di casi sono morti. Il rischio medio globale stimato di infezione è dell'1%, il che implica circa 38 milioni di nuove infezioni all'anno tra la popolazione precedentemente non infetta.

In Egitto, i ricercatori hanno trovato prove di tubercolosi nelle mummie egiziane risalenti al 3000-2400 prima di Cristo e l'OMS ha riferito che la tubercolosi è il problema di salute pubblica più importante dopo l'epatite C, la malattia della tubercolosi può colpire qualsiasi organo, ma più comunemente si verifica nei polmoni (70%-80%). La tubercolosi polmonare è la forma più importante di infezione da tubercolosi, perché un'infezione dei polmoni è altamente contagiosa a causa della modalità di trasmissione delle goccioline.

I pazienti con tubercolosi di solito manifestano segni e sintomi diversi che variano con l'età, il sesso e i fattori socio-ambientali associati nonché i fattori dell'ospite.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

- Tutti i pazienti adulti affetti da tubercolosi polmonare (età ≥ 18 anni) che frequenteranno l'ambulatorio del dipartimento di torace presso l'ospedale universitario di Assiut durante il 2019 - 2020.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti adulti affetti da tubercolosi polmonare (età ≥ 18 anni) che frequenteranno l'ambulatorio del Dipartimento Toracico dell'Ospedale Universitario Assiut nel periodo 2019-2020.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni. perdita del follow-up del paziente. tubercolosi extrapolmonare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conversione dello striscio di espettorato
Lasso di tempo: linea di base
tipo di campione positivo (espettorato spontaneo, espettorato indotto, lavaggio broncoalveolare), tecnica utilizzata per il rilevamento dell'AFB (colorazione Ziehl-Neelsen (ZN), GeneXpert, coltura convenzionale per tubercolosi, coltura non convenzionale)
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
conversione della coltura dell'espettorato
Lasso di tempo: linea di base
tipo di campione positivo (espettorato spontaneo, espettorato indotto, lavaggio broncoalveolare), tecnica utilizzata per il rilevamento dell'AFB (colorazione Ziehl-Neelsen (ZN), GeneXpert, coltura convenzionale per tubercolosi, coltura non convenzionale)
linea di base

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di conversione dell'espettorato
Lasso di tempo: linea di base
tipo di campione positivo (espettorato spontaneo, espettorato indotto, lavaggio broncoalveolare), tecnica utilizzata per il rilevamento dell'AFB (colorazione Ziehl-Neelsen (ZN), GeneXpert, coltura convenzionale per tubercolosi, coltura non convenzionale)
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: amani omar, professor, Assiut University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 settembre 2019

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2019

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • pulmonary tuberculosis

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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