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아시우트 대학병원에서 치료 중인 폐결핵 환자의 내원양상에 관한 연구

2019년 8월 11일 업데이트: Marwa Hussien kilany, Assiut University
조사자의 연구 목적은 인구 통계학적, 임상적, 검사실 및 방사선학적 데이터를 수집하여 Assiut 대학 병원에서 치료받은 폐결핵 환자의 특성, 패턴 및 결과를 감지하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

결핵(TB)은 세계적으로 중요한 문제이며, 전 세계적으로 발생하고 있는 엄청난 규모의 의료, 사회 및 경제적 재난입니다.

결핵은 이환율 및 사망률과 관련된 주요 건강 위험 중 하나입니다. 전 세계적으로 2017년에 약 1,000만 건의 결핵 사례가 보고되었으며 약 157만 건의 사례가 사망했습니다. 추정되는 전 세계 평균 감염 위험은 1%로, 이전에 감염되지 않은 인구 중 연간 약 3,800만 건의 새로운 감염이 있음을 의미합니다.

이집트에서 연구원들은 3000년에서 2400년 사이의 이집트 미라에서 결핵의 증거를 발견했습니다. 그리스도 이전과 WHO는 결핵이 C형 간염 다음으로 가장 중요한 공중 보건 문제라고 보고했습니다. 결핵 질환은 모든 기관에 영향을 미칠 수 있지만 가장 일반적으로 폐에서 발생합니다. (70%-80%). 폐결핵은 비말 전파 방식으로 인해 폐 감염이 매우 전염성이 높기 때문에 가장 중요한 결핵 감염 형태입니다.

결핵 환자는 일반적으로 연령, 성별 및 관련 사회 환경적 요인과 숙주 요인에 따라 다양한 징후와 증상을 나타냅니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

- 2019~2020년 아씨우트 대학병원 흉부외래 진료를 받을 모든 성인 폐결핵 환자(18세 이상).

설명

포함 기준:

  • 2019-2020년에 Assiut 대학병원 흉부과 외래 진료를 받을 모든 성인 폐결핵 환자(18세 이상).

제외 기준:

  • 18세 미만 환자. 환자 후속 조치의 손실 . 폐외결핵.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객담 도말 전환
기간: 기준선
양성 검체의 종류(자발 가래, 유도 가래, 기관지폐포 세척), AFB 검출에 사용되는 기술(Ziehl - Neelsen(ZN) 염색, GeneXpert, 기존 결핵 배양, 비전통 배양)
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객담 배양 전환
기간: 기준선
양성 검체의 종류(자발 가래, 유도 가래, 기관지폐포 세척), AFB 검출에 사용되는 기술(Ziehl - Neelsen(ZN) 염색, GeneXpert, 기존 결핵 배양, 비전통 배양)
기준선

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가래 변환까지의 시간
기간: 기준선
양성 검체의 종류(자발 가래, 유도 가래, 기관지폐포 세척), AFB 검출에 사용되는 기술(Ziehl - Neelsen(ZN) 염색, GeneXpert, 기존 결핵 배양, 비전통 배양)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 수석 연구원: amani omar, professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2019년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • pulmonary tuberculosis

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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