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Un estudio del patrón de presentación de pacientes con tuberculosis pulmonar sometidos a tratamiento en el Hospital Universitario de Assiut

11 de agosto de 2019 actualizado por: Marwa Hussien kilany, Assiut University
El objetivo del estudio del investigador es detectar las características, el patrón y el resultado de los pacientes con tuberculosis pulmonar tratados en el Hospital Universitario de Assiut mediante la recopilación de datos demográficos, clínicos, de laboratorio y radiológicos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La tuberculosis (TB) es un problema de importancia mundial, es un desastre médico, social y económico de inmensa magnitud que se está presentando en todo el mundo

La tuberculosis sigue siendo uno de los principales riesgos para la salud asociados con la morbilidad y la mortalidad. En todo el mundo, se informaron alrededor de 10 millones de casos de TB en 2017, y alrededor de 1,57 millones de casos murieron. El riesgo promedio global estimado de infección es del 1%, lo que implica aproximadamente 38 millones de nuevas infecciones por año entre la población previamente no infectada.

En Egipto, los investigadores han encontrado evidencias de tuberculosis en las momias egipcias que datan de 3000 a 2400 antes de Cristo y la OMS informó que la tuberculosis es el problema de salud pública más importante después de la hepatitis C, la enfermedad de tuberculosis puede afectar cualquier órgano, pero ocurre con mayor frecuencia en los pulmones. (70%-80%). La TB pulmonar es la forma más importante de infección de TB, porque una infección de los pulmones es altamente contagiosa debido al modo de transmisión por microgotas.

Los pacientes con TB suelen manifestar diversos signos y síntomas que varían con la edad, el sexo y los factores socioambientales y del huésped asociados .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: marwa hussien kilany, resident
  • Número de teléfono: 01064123545
  • Correo electrónico: docmero1693@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: yousef ahmed yousef, professor
  • Número de teléfono: 01025033083
  • Correo electrónico: yousefahmad72@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

- Todos los pacientes adultos con tuberculosis pulmonar (edad ≥ 18 años) que asistirán a la consulta externa del Departamento de Tórax del Hospital Universitario de Assiut durante 2019 - 2020.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos con tuberculosis pulmonar (edad ≥ 18 años) que asistirán a la consulta externa del Departamento de Tórax del Hospital Universitario de Assiut durante 2019 - 2020.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años. pérdida de seguimiento del paciente. tuberculosis extrapulmonar.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
conversión de frotis de esputo
Periodo de tiempo: base
tipo de muestra positiva (esputo espontáneo, esputo inducido, lavado broncoalveolar), técnica utilizada para la detección de BAAR (tinción de Ziehl - Neelsen (ZN), GeneXpert, cultivo convencional de TB, cultivo no convencional)
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
conversión de cultivo de esputo
Periodo de tiempo: base
tipo de muestra positiva (esputo espontáneo, esputo inducido, lavado broncoalveolar), técnica utilizada para la detección de BAAR (tinción de Ziehl - Neelsen (ZN), GeneXpert, cultivo convencional de TB, cultivo no convencional)
base

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo de conversión de esputo
Periodo de tiempo: base
tipo de muestra positiva (esputo espontáneo, esputo inducido, lavado broncoalveolar), técnica utilizada para la detección de BAAR (tinción de Ziehl - Neelsen (ZN), GeneXpert, cultivo convencional de TB, cultivo no convencional)
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Investigador principal: amani omar, professor, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • pulmonary tuberculosis

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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