ストレッチと回復によるBNDFの発現 (BDNF&Exe)
オーバートレーニングを受けた被験者の回復メカニズムとしてのストレッチによるBNDFの発現
生物学的適応現象とオーバートレーニングは密接に関連した用語です。そのため、スポーツでは 2 種類のオーバートレーニングを識別することができます。 これらの最初のものは、短期間のオーバートレーニングとして知られています。これは、代謝タイプのメカニズムに関連する短期間の身体活動の繰り返しセッションによって引き起こされる末梢疲労の状態として必要であり、許容することにより、望ましい正常であると見なされます。負荷の性質と管理に応じて適応メカニズムが活性化され、より高い収量割り当てに到達できるようになります。 2 つ目の長期のオーバートレーニングは、中枢神経系のレベルで発生し、過酷な肉体労働と回復期間の不均衡によって引き起こされる一連の疲労と持続的な疲労の徴候と症状によって特徴付けられます。このタイプオーバートレーニングの一般的な症候群(GSO)、原因不明の低パフォーマンス症候群、老化または燃え尽き症候群としても知られています。望ましい身体形態の獲得を弱める生物学的回復のプロセス、スポーツマンが身体的および精神的パフォーマンスの低下を経験する理由は、筋肉の炎症、頭痛、急激な血圧の上昇、機能的能力の喪失を反映する臨床像に表れています。中枢神経系(CNS)、代謝、内分泌および免疫系の変化。
ストレッチは、身体のリハビリテーションの方法として一般的に使用されています。 GSO がどのように運動選手を減少または防止できるかについての実際の情報はまだ明らかにされていません。つまり、GSO との関係、ストレッチ、BDNF の発現、およびその効果に関する情報が、運動選手の再生能力で生み出すことができる方法です。過度に訓練された被験者と、運動のさまざまなサイクル中の代償メカニズムは無効であり、GSO を示す要因の減少をもたらす可能性のある効果の調査が必要になります。
調査の概要
詳細な説明
序章。 生物学的適応現象とオーバートレーニングは密接に関連した用語です。そのため、スポーツでは 2 種類のオーバートレーニングを識別することができます。 これらの最初のものは短期オーバートレーニングとして知られています。 低レベルのグリコーゲン) は、負荷の性質と管理に応じて適応メカニズムを活性化させることにより、望ましく正常であると見なされ、より高い収量割り当てに到達できるようになります。 2 番目の長期のオーバートレーニングは、中枢神経系のレベルで発生し、厳しい肉体労働と回復期間の不均衡によって生じる一連の疲労と持続的な疲労の徴候と症状によって特徴付けられます。
このタイプの状態は、オーバートレーニングの一般的な症候群 (GSO)、原因不明の低パフォーマンス症候群、老化または燃え尽き症候群としても知られています。望ましい身体形態の獲得を弱める生物学的回復のプロセスに、スポーツマンが身体的および精神的パフォーマンスの低下を経験する理由であり、筋肉の炎症、頭痛、急激な血圧の上昇、機能の喪失を反映する臨床像に現れる能力、中枢神経系(CNS)、代謝、内分泌および免疫系の変化。 脳由来の神経栄養因子 (BDNF) は、CNS のさまざまなタイプのニューロンに影響を与え、シナプス可塑性のメカニズムを活性化することによって、それらの分化、成長、生存、および神経保護を促進します。
インターバル(混合)および高強度法の下で強度の特定の運動を行うと、BDNFが減少します。競争のサイクルで雇用されている人として。 その一部として、ストレッチングは、さまざまな原因の筋骨格損傷を持つ患者の身体的リハビリテーションの方法として一般的に使用されています。 その効果は、筋紡錘の活性化に関与する運動ニューロンの放電の調節に関連する CNS のさまざまな部分にある介入および秩序センターと相互作用することによって、運動制御の回復を反映します。運動の実行と姿勢の制御のための反射。 GSO との関係、これらの過度に訓練された被験者の再生能力における BDNF の発現とストレッチング、および身体運動のさまざまなサイクル中の代償機構との関係に関する情報は無効であり、可能な効果の調査が必要です。 GSOを示す要因の減少をもたらし、その結果、アスリートを適切な身体能力のレベルに戻すことを目的としたサポートシステムを構築します.
問題文。 トレーニング サイクルは、実行される身体活動にさらに適応できるように構成されています。 ただし、競争に最も近い人は、より強度と身体的要求が高くなります。 しかし、最大のパフォーマンスの達成と GSO は、生物の適応能力に深く関係する現象です。 GSOのアスリートを回復させるために一般的に使用される戦略は、食事と休息のケアに向けられていますが、慢性疲労を軽減するために再生プロセスと筋肉収縮の回復を実行できる方法と手段は明らかではありません次に、以前のサイクルで達成された身体的パフォーマンスの維持。
リサーチクエスチョン。 BDNF 発現に対するストレッチ トレーニング プログラムの効果と、GSO を示す生化学的および生理学的マーカーとの関係は?
一般的な目的。 BDNF の発現と GSO を示す生化学的および生理学的マーカーの減少に対するストレッチ トレーニング プログラムの効果を分析します。
方法論。 単純な盲検法による臨床試験。
サンプリングのタイプ。 確率的、単純ランダム (トンボラ)。
サンプルサイズ。 72 例、1 群 36 例、平均比較式より推定。
選択基準。 大学生、18歳から25歳までの男性で、適度に活動的または座りっぱなしのライフスタイルを送り、インフォームドコンセントフォームに署名し、体力レベルテストを受け、臨床評価で健康と診断されている.
悪影響に注意。 これらは 3 つのタイプに分類されます。 遅発性筋肉痛(こわばり)、浮腫、局所的な疲労、運動能力の喪失、筋力の喪失。 第 1 度または第 2 度の捻挫や第 1 度の筋肉断裂など、身体活動を妨げる中程度の身体的損傷。 破裂、重度の筋肉、靭帯および第三度の軟骨、脱臼および骨折など、被験者があらゆる種類の身体活動を行うことができない重傷および/または身体的損傷。 前の 2 つのケースのいずれかが提示された場合、被験者は、研究プロトコルの一部であるスポーツ ドクターによって支援され、対応するファミリー メディカル クリニックに転送されます。
楽器。 アンケート PAR Q&YOU では、健康状態や身体活動の習慣を知ることができました。 生化学的検査は、ゲル分離器と凝固活性化剤を備えた BD Vacutainer 黄色チューブ モデル 368159 を使用して、5 ml の血液サンプルで実施されます。これにより、クレアチン ホスホキナーゼ、テストステロン、コルチゾール、および脳由来神経栄養因子の濃度が推定されます。 ELISA法で定量化されます。 生理学的決定要因は、一般的なストレッチ指数テスト (GSI) で測定されます。これは、座っているとき、立っているとき、横になっているときのストレッチの合計に体表面積を掛けて計算されます。 体力のレベルは Tecumseh ステップ テストで評価され、VO2max は Astrand-Rhyming テストで評価されます。
フィジカルトレーニングプログラム。 研究対象者は、12 週間、3 週間のトレーニングと 1 つの休息で編成された 4 期間の 3 つのブロックに分割された 12 週間の身体運動を行います。 評価は、トレーニングの前(基礎測定)と、休憩時間中の各ブロックの終わりに行われます。 身体的負荷は次のように編成されます: コントロール グループ (CG) は、1RM の 45 ~ 90% の強度の筋力トレーニングと、理論上の最大心拍数の 60 ~ 90% の努力による有酸素抵抗を行います。 Polar ブランドの心拍数モニター モデル FT7 で制御されます。 CG と同様に、実験グループ (EG) は、特定のストレッチ運動と組み合わせて、筋力と有酸素抵抗の同じ物理的負荷を実行します。
統計分析。 データの正規性を確認するコルモゴロフ スミルノフ検定。正規分布を示す場合 (p < 0.05)、反復測定 ANOVA 検定が適用されます。それ以外の場合は、クルスカル ウォリス検定が適用されます。 相関レベルは、ピアソンまたは RhO スピアマン テストで確立されます。 変数と個人の間の関係の要因分析は、Hj-バイプロットを通じて適用されます。 変数の分析は SPSS v 20.0 プログラムを使用して実行され、統計的有意性のレベルとして p < 0.05 のレベルが確立されます。
倫理的配慮。 プロトコルは、国立がん研究所の研究委員会の研究倫理によって承認され、登録番号 CICC-090218-BDNFMRS-05 が付けられました。融資。 94,764.76ドル。 現在、BDNF 分析用の 2 つの ELISA キットがあり、44,286.76 ドルが、テストステロン、コルチゾール、および CPK サンプルの購入および/またはマキラのために Movimiento es Salud Foundation で管理されています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Colima、メキシコ、28040
- Universidad de Colima
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- コリマ大学で体育とスポーツの学位を取得してください。
- 18歳から25歳までの男性。
- 適度な座りっぱなしまたはアクティブなレクリエーション ライフスタイルを送る
- 資格と適用される手順について正確な知識を持って、研究への自発的な参加の行為に署名します。
- Tecumseh テストを完了し、テストに合格し、体力のレベルを知る
- -臨床評価に提出された後、健康であると診断されました。
除外基準:
- I型またはII型糖尿病などの代謝変化を示す
- 肺、慢性閉塞性疾患、喘息、肺気腫または癌などの慢性呼吸器疾患を有する。
- 高血圧または不整脈がある。
- 高パフォーマンスの方向性で筋力または有酸素抵抗の体力トレーニングを受けていること。
- 何らかの薬物治療または薬物使用を受けている。
除外基準
- 自主的に研究を離れることを希望するすべての被験者
- 実行された身体運動によって引き起こされた骨筋関節および骨格損傷を示す被験者。 スポーツ医学の専門医、働く人、医療チャンネル。
- 受けたトレーニング中に摩耗または腐食の症状を示す被験者。 スポーツドクターの診察と監視に加えて、休憩をとるように指示されるのと同じです。 より多くの注意を払う必要があるため、彼らはなじみのある医者に導かれます。
- フィジカルトレーニングプログラムへの出席率70%を遵守していない者
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:実験グループ
身体的負荷は次のように構成されます: 実験グループ (EG) は、特定のストレッチ運動と組み合わせて 1RM の 45 ~ 90% の強度の筋力運動を行い、理論上の最大値の 60 ~ 90% の努力で有酸素抵抗を実行します。心拍数は、Polar ブランドの心拍数モニター モデル FT7 で制御されます。
|
介入には、高性能アスリートの現実主義者と同様に、身体的、身体的、異なる運動の現実が含まれます。
ただし、これは身体的負荷であり、特定のストレッチ運動と、オーバートレーニングの症候群を決定する要因によって軽減されます
|
|
アクティブコンパレータ:対照群
身体的負荷は次のように構成されます: コントロール グループ (CG) は、1RM の 45 ~ 90% の強度の筋力トレーニングを、単一または一般的なストレッチング エクササイズと組み合わせて実行し、有酸素抵抗を 60 ~ 90% の労力で実行します。 Polar ブランドの心拍数モニター モデル FT7 で制御される理論上の最大心拍数。
|
介入には、高性能アスリートの現実主義者と同様に、身体的、身体的、異なる運動の現実が含まれます。
ただし、これは身体的負荷であり、特定のストレッチ運動よりも軽減され、オーバートレーニングの症候群を決定する要因となります。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
基礎レベルから 1 か月および 3 か月までの BDNF の変化
時間枠:ベースライン、1 か月から 3 か月 (12 週間)
|
ELISA法によるBDNFの血清濃度(pg/ml)の測定
|
ベースライン、1 か月から 3 か月 (12 週間)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
テストステロン/コルチゾール指数の基礎レベルから1か月および3か月までの変化
時間枠:ベースライン、1 か月から 3 か月 (12 週間)
|
ELISA法によるコルチゾール(μMol/l)およびテストテロン(nMol/l)の血清濃度の測定
|
ベースライン、1 か月から 3 か月 (12 週間)
|
|
クレアチンホスホキナーゼの基礎レベルから1か月および3か月までの変化
時間枠:ベースライン、1 か月から 3 か月 (12 週間)
|
ELISA法による血清クレアチンホスホキナーゼ濃度(U/L)の測定
|
ベースライン、1 か月から 3 か月 (12 週間)
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Del Río Va José Encarnación, PhD、Universidad de Colima
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Tanaka H, Monahan KD, Seals DR. Age-predicted maximal heart rate revisited. J Am Coll Cardiol. 2001 Jan;37(1):153-6. doi: 10.1016/s0735-1097(00)01054-8.
- Wilmore, JH & Costill DL Physiology of effort and sport. 2007. Paidotribo. Spain
- Meeusen R, Duclos M, Foster C, Fry A, Gleeson M, Nieman D, Raglin J, Rietjens G, Steinacker J, Urhausen A; European College of Sport Science; American College of Sports Medicine. Prevention, diagnosis, and treatment of the overtraining syndrome: joint consensus statement of the European College of Sport Science and the American College of Sports Medicine. Med Sci Sports Exerc. 2013 Jan;45(1):186-205. doi: 10.1249/MSS.0b013e318279a10a.
- Wyatt, FB, Donaldson, A, & Brown, E. The overtraining syndrome: A meta-analytic review. Journal of exercise physiology. 16 (2), 12-23, 2013
- Bergado, J, Lorigados, L. Alberti, E. & Almaguer, W. Neurotrophic factor derived from the brain in brain tissue of healthy rats. Journal CENIC Biological Sciences, 2 (40), 135 - 139, 2009
- González, R, Miller, R, Martínez, R, Andrade, A & Márquez, S. Adaptation in sport and its relation to overtraining. Notebooks of sports psychology. 6 (1), 81-98, 2006.
- Huesca, JM. Analysis of the general index of flexibility. Sports medicine 71 (2): 65-69, 2004
- Mackenzie, B. 101 Performance evaluation tests. Electric Word plc. 2005
- Budgett R. Overtraining syndrome. Br J Sports Med. 1990 Dec;24(4):231-6. doi: 10.1136/bjsm.24.4.231.
- Sesboue B, Guincestre JY. Muscular fatigue. Ann Readapt Med Phys. 2006 Jul;49(6):257-64, 348-54. doi: 10.1016/j.annrmp.2006.04.021. Epub 2006 Apr 27. English, French.
- Kreher JB, Schwartz JB. Overtraining syndrome: a practical guide. Sports Health. 2012 Mar;4(2):128-38. doi: 10.1177/1941738111434406.
- Jackson AS, Blair SN, Mahar MT, Wier LT, Ross RM, Stuteville JE. Prediction of functional aerobic capacity without exercise testing. Med Sci Sports Exerc. 1990 Dec;22(6):863-70. doi: 10.1249/00005768-199012000-00021.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 090128
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。