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Expression de BNDF par étirement et récupération (BDNF&Exe)

2 mars 2021 mis à jour par: Pedro Julian Flores Moreno, Universidad de Colima

Expression du BNDF par l'étirement comme mécanisme de récupération chez les sujets en surentraînement

Les phénomènes d'adaptation biologique et de surentraînement sont des termes étroitement liés, c'est pourquoi dans le sport il est possible d'identifier deux types de surentraînement. Le premier d'entre eux est connu sous le nom de surentraînement à court terme, qui est requis car un état de fatigue périphérique induit par des séances répétées d'activité physique sur de courtes périodes de temps qui sont liées à des mécanismes de type métabolique, est considéré comme souhaitable et normal, en permettant des mécanismes d'adaptation à activer en fonction de la nature et de l'administration des charges, qui permettent d'atteindre des quotas de rendement plus élevés. Le second, le surentraînement à long terme, se caractérise par une série de signes et de symptômes d'épuisement et de fatigue persistante qui se situent au niveau du système nerveux central et qui sont produits par le déséquilibre entre un travail physique exigeant et des périodes de récupération. de la condition est également connu sous le nom de syndrome général de surentraînement (GSO), syndrome de faible performance inexpliquée, obsolescence ou épuisement professionnel, qui est favorisé par la nécessité d'atteindre une performance physique maximale et la réalisation d'activités physiques dans un environnement incontrôlé qui provoque une interruption de la processus de récupération biologique qui atténuent l'obtention de la forme physique souhaitée, raison pour laquelle le sportif éprouve une diminution des performances physiques et mentales, se manifestant par un tableau clinique qui reflète une inflammation musculaire, des maux de tête, une élévation soudaine de la pression artérielle, une perte de capacité fonctionnelle, altérations du système nerveux central (SNC), des systèmes métabolique, endocrinien et immunitaire.

Le stretching est couramment utilisé comme méthode de rééducation physique. Les informations réelles sur la façon dont le GSO peut réduire ou prévenir chez l'athlète ne sont pas encore claires, c'est-à-dire la façon dont les informations concernant la relation avec le GSO, l'étirement, l'expression du BDNF et les effets peuvent produire dans la capacité de régénération dans le sujets surentraînés et leurs mécanismes de compensation au cours des différents cycles d'exercice physique, est nulle, ce qui rend nécessaire l'étude des effets qui peuvent produire dans la diminution des facteurs qui indiquent GSO.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Introduction. Les phénomènes d'adaptation biologique et de surentraînement sont des termes étroitement liés, c'est pourquoi dans le sport il est possible d'identifier deux types de surentraînement. Le premier d'entre eux est connu sous le nom de surentraînement à court terme, qui est requis comme un état de fatigue périphérique induit par des séances répétées d'activité physique sur de courtes périodes de temps qui sont liées à des mécanismes de type métabolique (par ex. faibles niveaux de glycogène), est considérée comme souhaitable et normale, en permettant d'activer des mécanismes d'adaptation en fonction de la nature et de l'administration des charges, qui permettent d'atteindre des quotas de rendement plus élevés. Le second, le surentraînement à long terme, se caractérise par une série de signes et de symptômes d'épuisement et de fatigue persistante qui se situent au niveau du système nerveux central et qui sont produits par le déséquilibre entre un travail physique exigeant et des périodes de récupération.

Ce type de condition est également connu sous le nom de syndrome général de surentraînement (GSO), syndrome de faible performance inexpliquée, obsolescence ou épuisement professionnel, qui est favorisé par la nécessité d'atteindre une performance physique maximale et la réalisation d'activités physiques dans un environnement incontrôlé qui provoque une interruption. aux processus de récupération biologique qui atténuent l'obtention de la forme physique souhaitée, raison pour laquelle le sportif éprouve une diminution de la performance physique et mentale, se manifestant par un tableau clinique qui reflète une inflammation musculaire, des maux de tête, une élévation soudaine de la pression artérielle, une perte de fonction capacité, altérations du système nerveux central (SNC), des systèmes métabolique, endocrinien et immunitaire. Le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) influence différents types de neurones du SNC, favorisant leur différenciation, leur croissance, leur survie et leur neuroprotection en activant les mécanismes de plasticité synaptique.

Le BDNF diminue lors de l'exécution d'exercices physiques spécifiques avec des intensités inférieures à l'intervalle (mixte) et à la méthode de haute intensité; comme ceux qui sont employés dans des cycles compétitifs. Pour sa part, les étirements sont couramment utilisés comme méthode de rééducation physique chez les patients présentant des lésions musculo-squelettiques d'origines diverses. Son effet reflète la restauration du contrôle moteur en interagissant avec les centres d'intervention et d'ordre situés dans différentes parties du SNC qui sont associés à la modulation de la décharge des motoneurones impliqués dans l'activation du fuseau musculaire, qui permettent la réflexe pour l'exécution du mouvement et le contrôle des postures. Les informations concernant la relation avec l'OSG, l'étirement et l'expression du BDNF dans la capacité régénérative chez ces sujets surentraînés et leurs mécanismes de compensation au cours des différents cycles d'exercice physique, sont nulles, ce qui rend nécessaire l'étude des effets qui peuvent produire dans la diminution des facteurs qui indiquent GSO et, par conséquent, construire des systèmes de soutien pour l'athlète dans le but de le ramener à un niveau de performance physique adéquat.

Énoncé du problème. Les cycles d'entraînement sont configurés dans le but d'obtenir une plus grande adaptation à l'activité physique effectuée. Cependant, les plus proches de la compétition ont plus d'intensité et d'exigences physiques. Cependant, l'atteinte des performances maximales et l'OSG sont des phénomènes profondément liés à l'adaptabilité de l'organisme. Les stratégies couramment utilisées pour récupérer un athlète avec GSO, sont dirigées vers le soin de l'alimentation et du repos, cependant, ne précisent pas par quelles méthodes et moyens il est possible d'effectuer une restauration des processus de régénération et de la contraction musculaire pour diminuer la fatigue chronique et à son tour le maintien des performances physiques obtenues lors des cycles précédents.

Question de recherche. Quels sont les effets d'un programme d'entraînement par étirements sur l'expression du BDNF et sa relation avec les marqueurs biochimiques et physiologiques qui indiquent le GSO ?

Objectif général. Analyser les effets d'un programme d'entraînement par étirements sur l'expression du BDNF et la diminution des marqueurs biochimiques et physiologiques indiquant le GSO.

Méthodologie. Un essai clinique, en simple aveugle.

Type d'échantillonnage. Probabiliste, aléatoire simple (tombola).

Taille de l'échantillon. 72 sujets, 36 sujets par groupe, qui a été estimée par l'équation de comparaison des moyennes.

Les critères de sélection. Être un étudiant universitaire, hommes de 18 à 25 ans, mener une vie modérément active ou sédentaire, signer un formulaire de consentement éclairé, passer le test de condition physique et avoir été diagnostiqué en bonne santé lors de l'évaluation clinique.

Attention aux effets indésirables. Celles-ci seront classées en trois types, les plus légères seront les gênes musculaires présentes mais tolérables, par ex. douleurs musculaires retardées (raideur), œdème, fatigue localisée, perte de mobilité, perte de force. Dommages physiques modérés qui interfèrent avec les activités physiques, comme une entorse au premier ou au deuxième degré et une déchirure musculaire au premier degré. Graves, ces blessures et/ou dommages physiques qui empêchent le sujet d'effectuer des activités physiques de toute nature, telles que des ruptures, des lésions musculaires, ligamentaires et cartilagineuses graves du troisième degré, des luxations et des fractures. Si l'un des deux cas précédents se présente, les sujets seront assistés par le médecin du sport qui fait partie du protocole de recherche et dirigés vers la clinique médicale familiale correspondante.

Instruments. Questionnaire PAR Q&YOU utilisé pour connaître l'état de santé et les habitudes d'activité physique. Les tests biochimiques seront effectués avec un échantillon de sang de 5 ml à l'aide d'un tube jaune BD Vacutainer modèle 368159 avec séparateur de gel et activateur de coagulation, qui permettra d'estimer les concentrations de créatine phosphokinase, de testostérone, de cortisol et de facteur neurotrophique dérivé du cerveau, qui seront quantifiés par la méthode ELISA. Les déterminants physiologiques seront mesurés avec le test d'indice d'étirement général (GSI), qui est calculé par la somme des étirements en position assise, debout et couchée multipliée par la surface corporelle. Le niveau de forme physique sera évalué avec le test de step Tecumseh et la VO2max avec le test Astrand-Rhyming.

Programme d'entraînement physique. Les sujets de l'étude effectueront un exercice physique pendant 12 semaines divisé en trois blocs de 4 périodes, organisés en 3 semaines d'entraînement, plus 1 repos, qui simulent des charges physiques similaires aux périodes de compétition utilisées dans les sports de haut niveau. Les évaluations seront faites avant l'entraînement (mesure basale) et à la fin de chacun des blocs pendant la période de repos. La charge physique sera organisée comme suit : Le groupe témoin (CG) réalisera des exercices de force musculaire avec des intensités de 45 à 90% du 1RM, ainsi que de la résistance aérobie avec des efforts de 60 à 90% de la fréquence cardiaque maximale théorique, ce qui sera contrôlé avec un moniteur de fréquence cardiaque de marque Polar modèle FT7. Comme le CG, le groupe expérimental (EG) effectuera la même charge physique de force musculaire et de résistance aérobie en combinaison avec des exercices d'étirement spécifiques.

Analyses statistiques. Test de Kolmogorov Smirnov pour vérifier la normalité des données, en cas de présentation d'une distribution normale (p <0,05) le test ANOVA à mesures répétées sera appliqué, sinon le test de Kruskal Wallis sera appliqué. Le niveau de corrélation sera établi avec le test Pearson ou RhO Spearman. L'analyse factorielle de la relation entre les variables et les individus sera appliquée via Hj-biplot. L'analyse des variables sera effectuée avec le programme SPSS v 20.0, en établissant un niveau de p <0,05 comme niveau de signification statistique.

Considérations éthiques. Le protocole a été approuvé par le comité de recherche et d'éthique de la recherche de l'Institut national de cancérologie, sous le numéro d'enregistrement CICC-090218-BDNFMRS-05. Financement. 94 764,76 $. Il existe actuellement deux kits ELISA pour l'analyse du BDNF et 44 286,76 $ sont gérés avec la Fondation Movimiento es Salud pour l'achat et/ou la maquila des échantillons de testostérone, de cortisol et de CPK.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Colima, Mexique, 28040
        • Universidad de Colima

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  1. Être un étudiant du diplôme en éducation physique et sportive à l'Université de Colima.
  2. Hommes âgés de 18 à 25 ans.
  3. Mener une vie sédentaire modérée ou récréative active
  4. Signer l'acte de participation volontaire à l'étude, avec la connaissance précise des qualifications et des procédures appliquées.
  5. Avoir réussi le test Tecumseh, réussir le test et connaître le niveau de forme physique
  6. Avoir été diagnostiqué en bonne santé après avoir été soumis à l'évaluation clinique.

Critère d'exclusion:

  1. Présentant des altérations métaboliques telles que le diabète de type I ou II
  2. Avoir des maladies respiratoires chroniques telles que les maladies pulmonaires, chroniques obstructives, l'asthme, l'emphysème ou le cancer.
  3. Avoir une pression artérielle élevée ou une arythmie.
  4. Être sous un entraînement physique de force musculaire ou de résistance aérobie avec direction performante.
  5. Être sous traitement médicamenteux ou consommer de la drogue.

Critères d'élimination

  1. Tous les sujets qui souhaitent quitter l'étude volontairement
  2. Les sujets qui présentent des lésions ostiomyoarticulaires et squelettiques causées par l'exercice physique effectué. Un médecin spécialiste en médecine du sport, une personne au travail, une filière de soins médicaux.
  3. Sujets qui présentent des symptômes d'usure ou de corrosion lors de la formation reçue. Même qui sera dirigé pour faire une pause, en plus d'être assisté et suivi par un médecin du sport. Du besoin de plus d'attention, ils seront canalisés vers le médecin familier.
  4. Ceux qui ne respectent pas 70% d'assiduité au programme d'entraînement physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
La charge physique sera organisée comme suit : Le groupe expérimental (EG) effectuera des exercices de force musculaire avec des intensités de 45 à 90% du 1RM en combinaison avec des exercices d'étirements spécifiques, et de résistance aérobie avec des efforts de 60 à 90% du maximum théorique fréquence cardiaque, qui sera contrôlée avec un moniteur de fréquence cardiaque de marque Polar modèle FT7.
L'intervention implique une réalité d'exercice physique, physique, différente, semblable au réaliste des athlètes de haut niveau. Cependant, c'est la charge physique qui est réduite avec des exercices spécifiques d'étirement et avec elle les facteurs qui déterminent le syndrome de surentraînement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
La charge physique sera organisée comme suit : Le groupe contrôle (CG) réalisera des exercices de force musculaire avec des intensités de 45 à 90% de 1RM en combinaison avec des exercices d'étirements simples ou généraux, et de résistance aérobie avec des efforts de 60 à 90% de la fréquence cardiaque maximale théorique, qui sera contrôlée avec un moniteur de fréquence cardiaque de marque Polar modèle FT7.
L'intervention implique une réalité d'exercice physique, physique, différente, semblable au réaliste des athlètes de haut niveau. Cependant, c'est la charge physique qui est moins réduite que des exercices spécifiques d'étirement et avec elle les facteurs qui déterminent le syndrome de surentraînement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements du BDNF des niveaux basaux à 1 et 3 mois
Délai: Baseline, 1 mois à 3 mois (12 semaines)
Mesure de la concentration sérique du BDNF (pg/ml) par méthode ELISA
Baseline, 1 mois à 3 mois (12 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de l'indice de testostérone/cortisol des niveaux de base à 1 et 3 mois
Délai: Baseline, 1 mois à 3 mois (12 semaines)
Mesure de la concentration sérique de cortisol (µMol/l) et de testostérone (nMol/l) par méthode ELISA
Baseline, 1 mois à 3 mois (12 semaines)
Changements de la créatine phosphokinase du niveau basal à 1 et 3 mois
Délai: Baseline, 1 mois à 3 mois (12 semaines)
Mesure de la concentration sérique de la créatine phosphokinase (U/L) par méthode ELISA
Baseline, 1 mois à 3 mois (12 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Del Río Va José Encarnación, PhD, Universidad de Colima

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2018

Achèvement primaire (Réel)

23 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

17 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 août 2019

Première publication (Réel)

16 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 090128

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Les données des volontaires ne seront pas partagées avec d'autres enquêtes car ce projet est destiné à des particuliers.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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