再教育における仮想現実 : 肩への影響への応用
肩の再教育における仮想現実の使用: 興味と限界。
調査の概要
詳細な説明
50人が研究に参加します。 その後、彼らは無作為に 2 つのグループに分けられました。25 人は「古典的リハビリテーション」を行い、残りの 25 人は仮想現実による治療を受けます。
各グループ (仮想現実と「古典的なリハビリテーション」) は、週 2 回 30 分の割合で 12 週間のリハビリテーションを受けます。 「バーチャル リアリティ グループ」では、各セッションが 2 つの部分に分けられます。15 分間のバーチャル リアリティ演習と 15 分間の「クラシック プログラム」の演習です。 古典的なプログラムで提案されている演習は、文献に記載されているエビデンスに基づいた演習の中から選択されています。
リハビリテーションセッションの開始前に、参加者はリエージュ大学の人間運動分析研究所で評価されます。 この場所では、矢状面および前額面で肩の挙上を行う際に、肩甲骨周囲の筋肉 (僧帽筋上部、僧帽筋下部および前鋸筋) (Delsys Trigno) の EMG 活動、3D 肩甲骨キネマティクス (Codamotion) が痛みを伴う側で評価されます。 最大等尺性筋力も、ハンドヘルド ダイナモメーター (MicroFet2) を使用して、3 つの異なる位置 (着座 U90°、着座 U125°、腹臥位-親指を上) で評価されます。
この最初の評価は、12 週間のリハビリ後にも同じ方法で行われます。
参加者はまた、研究中にダッシュ（腕、肩、手の障害）アンケートに3回記入する必要があります（最初、6週間、および研究の終わり）。 さらに、痛みのスコアは、各リハビリテーション セッションで参加者に求められます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Liège
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Liège、Liège、ベルギー、4000
- University of Liege
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 片側肩甲骨ジスキネジー
- 陽性肩甲骨補助試験および陽性抵抗試験
- 肩凝り
- 肩の痛みがあってもスポーツをする能力
- 1つまたは複数の陽性の腱検査
除外基準 :
- -過去6か月間の肩の怪我の外傷歴
- -肩または頸部の手術歴
- 脊柱側弯症
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：古典的リハビリテーショングループ
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肩甲骨のエクササイズが行われます
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実験的：仮想現実グループ
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ファンクショナル エクササイズはバーチャル リアリティ グループによって行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腕、肩、手の障害スコア (DASH) アンケート
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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機能的能力と生活の質は、このアンケートを使用して評価され、最大スコアは 100 です。
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12週でのベースラインからの変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩凝り
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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肩の痛みは、最大スコア 10 で評価されます (0 = 痛みなし、10 = 最大の痛み)
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12週でのベースラインからの変化
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EMG活動
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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僧帽筋上部、僧帽筋下部、および前鋸筋のEMG活動は、表面EMGを使用して評価されます
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12週でのベースラインからの変化
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3D 肩甲骨の動き
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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肩甲骨の動きは、矢状面と前頭面で挙上する際に評価されます (負荷のある状態と負荷のない状態で)。
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12週でのベースラインからの変化
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最大自発的等尺性収縮
時間枠：12週でのベースラインからの変化
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最大等尺性筋力は、ハンドヘルド ダイナモメーターを使用して、3 つの異なる位置 (着座 U90°、着座 U125°、腹臥位) で評価されます。
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12週でのベースラインからの変化
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Camille Tooth、University of Liege
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。