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재교육에서의 가상 현실 : 어깨 애정에의 적용

2026년 5월 11일 업데이트: Camille Tooth, University of Liege

어깨 재교육에서 가상현실의 활용 : 관심과 한계.

본 연구의 목적은 어깨 통증 및 어깨 부상의 기능적 재활에 대한 가상현실의 관심과 효율성을 평가하는 것이다. 참가자는 운동 또는 가상 현실 통합 프로그램을 기반으로 하는 12주 재활 프로그램을 따르게 됩니다. 고전적 재활로 얻은 결과는 얻은 가상 현실과 비교됩니다.

연구 개요

상세 설명

50명이 연구에 포함될 것입니다. 그런 다음 그들은 무작위로 두 그룹으로 분리되었습니다. 25명은 "고전적 재활"을 하고 나머지 25명은 가상 현실로 치료를 받게 됩니다.

각 그룹(가상 현실 및 "고전적 재활")은 주당 2x30분의 비율로 12주 재활을 따를 것입니다. "가상 현실 그룹"에서 각 세션은 가상 현실 연습 15분과 "클래식 프로그램" 연습 15분의 두 부분으로 나뉩니다. 고전 프로그램에서 제안된 연습은 문헌에 설명된 증거 기반 연습 중에서 선택되었습니다.

재활 세션이 시작되기 전에 참가자는 University of Liege의 인간 동작 분석 실험실에서 평가됩니다. 이곳에서 견갑골주위근(upper trapezius, lower trapezius and serratus anterior)의 EMG 활동(Delsys Trigno), 3D scapular kinematics(Codamotion)는 시상면과 정면에서 어깨 거상을 할 때 통증이 있는 쪽에서 평가됩니다. 최대 아이소메트릭 강도는 3가지 다른 자세(앉은 U90°, 앉은 U125°, Prone-v-thumbs up)에서 휴대용 동력계(MicroFet2)를 사용하여 평가됩니다.

이 첫 번째 평가는 재활 12주 후에 동일한 방법으로 수행됩니다.

참가자는 또한 연구 기간 동안(연구 시작, 6주 및 종료 시) 대시(팔, 어깨 및 손의 장애) 설문지를 3번 작성해야 합니다. 또한 각 재활 세션에서 참가자에게 통증 점수를 요청합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Liège
      • Liège, Liège, 벨기에, 4000
        • University of Liege

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 일측성 견갑골 운동이상증
  • 양성 견갑골 보조 검사 및 양성 저항 검사
  • 어깨 통증
  • 어깨 통증에도 불구하고 스포츠를 할 수 있는 능력
  • 하나 이상의 양성 건 검사

제외 기준 :

  • 지난 6개월 동안 어깨 부상의 외상 병력
  • 어깨 또는 자궁 경부 위치의 수술 기록
  • 척추 측만증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 고전재활그룹
견갑골 운동을 하게 됩니다
실험적: 가상 현실 그룹
기능적 운동은 가상 현실 그룹에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
팔, 어깨, 손의 장애 점수(DASH) 설문지
기간: 12주에 기준선에서 변경
기능적 능력과 삶의 질은 최대 100점으로 이 설문지를 사용하여 평가됩니다.
12주에 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 통증
기간: 12주에 기준선에서 변경
어깨 통증은 최대 10점(0=통증 없음, 10=최대 통증)으로 평가됩니다.
12주에 기준선에서 변경
근전도 활동
기간: 12주에 기준선에서 변경
상부 승모근, 하부 승모근 및 전거근의 EMG 활동은 표면 EMG를 사용하여 평가됩니다.
12주에 기준선에서 변경
3D 견갑골 운동
기간: 12주에 기준선에서 변경
견갑골 운동은 시상면과 정면면에서 거상을 할 때 평가됩니다(부하 상태와 무부하 상태에서).
12주에 기준선에서 변경
최대 자발적 아이소메트릭 수축
기간: 12주에 기준선에서 변경
최대 아이소메트릭 강도는 휴대용 동력계를 사용하여 3가지 다른 자세(앉은 U90°, 앉은 U125°, 엎드린 V-엄지손가락 위로)에서 평가됩니다.
12주에 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Camille Tooth, University of Liege

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 002 (University of CT Health Center)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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