ユーザー インターフェイスの再設計前後の麻酔前評価用 mHealth アプリケーションの使いやすさの比較
2023年3月27日 更新者:National Taiwan University Hospital
麻酔前評価は、麻酔科医の日常業務の重要な部分です。 徹底的な評価は、非の打ち所のない麻酔計画につながります。 以前、NTUH (国立台湾大学病院) の麻酔科では、紙の評価フォームを使用していました。 政府の政策がデジタル化に傾いているため、NTUH の麻酔科は情報技術局と協力して、iOS ベースのアプリケーション (アプリ) である EVAN と呼ばれる電子麻酔前評価システムを開発しています。 EVAN には、麻酔患者リスト、患者 EMR (電子カルテ)、および麻酔前評価フォームが含まれています。 EVAN は 2018 年 3 月からオンラインになりました。
これは、EVAN のユーザー エクスペリエンスを調査し、ユーザー インターフェイスを改善するための観察研究です。
この研究対象には、NTUH の麻酔科医が含まれます。 この調査には、ユーザー タスク、アンケート、半構造化インタビューの 3 つの部分があります。 まず、調査アシスタントは、ユーザーがアプリを使用してタスクを完了する方法を記録します。これには、ビデオ録画とアプリの監視が含まれます。 タスクが完了した後、被験者はアンケートを書きます。 その後、主任研究者がユーザーからのフィードバックを得るためにインタビューを行います。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
NTUHに麻酔科医と麻酔科レジデントを登録する
説明
包含基準:
- NTUHの麻酔科医
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ユーザー
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ユーザータスク、アンケート、半構造化インタビュー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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タスク完了時間
時間枠:ユーザーがタスクを完了するのに必要な時間 (通常は 10 分以内)
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ユーザーがユーザー タスクを完了するために必要な時間
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ユーザーがタスクを完了するのに必要な時間 (通常は 10 分以内)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケートの採点
時間枠:ユーザーアンケート完了後、通常1分以内
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ユーザーアンケートの採点
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ユーザーアンケート完了後、通常1分以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月1日
一次修了 (実際)
2022年3月14日
研究の完了 (実際)
2022年7月31日
試験登録日
最初に提出
2019年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月25日
最初の投稿 (実際)
2019年8月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月27日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 201904098RINC
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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