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Usability-Vergleich einer mHealth-Anwendung für die Bewertung vor der Anästhesie vor und nach der Neugestaltung der Benutzeroberfläche

27. März 2023 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Die Beurteilung vor der Anästhesie ist ein wichtiger Bestandteil der täglichen Routine des Anästhesisten. Eine gründliche Beurteilung führt zu einem tadellosen Anästhesieplan. In der Vergangenheit verwendete die Abteilung für Anästhesisten im NTUH (National Taiwan University Hospital) ein Bewertungsformular in Papierform. Da die Regierungspolitik in Richtung Digitalisierung tendiert, arbeitet die Abteilung für Anästhesisten in der NTUH mit dem Büro für Informationstechnologie zusammen, um ein elektronisches Präanästhesie-Bewertungssystem namens EVAN zu entwickeln, das eine iOS-basierte Anwendung (App) ist. EVAN enthält eine Anästhesie-Patientenliste, eine Patienten-EMR (elektronische Patientenakte) und ein Bewertungsformular vor der Anästhesie. EVAN war seit März 2018 online.

Dies ist eine Beobachtungsforschung, um die Benutzererfahrung zu untersuchen und die Benutzeroberfläche von EVAN zu verbessern.

Zu diesen Forschungsthemen gehören Anästhesisten der NTUH. Diese Forschung besteht aus drei Teilen: Benutzeraufgaben, Fragebögen und einem halbstrukturierten Interview. Zunächst zeichnet der Forschungsassistent auf, wie der Benutzer die App verwendet, um die Aufgaben zu erledigen, einschließlich Videoaufzeichnung und App-Überwachung. Nachdem die Aufgaben erledigt sind, schreibt der Proband einen Fragebogen. Dann wird der Hauptforscher ein Interview geben, um Rückmeldungen von den Benutzern zu erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Melden Sie die Anästhesisten und Anästhesisten in der NTUH an

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anästhesisten in NTUH

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Benutzer
Sonstiges: Usability-Test für iOS-Anwendungen
Benutzeraufgaben, Fragebögen, halbstrukturierte Interviews

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufgabenerledigungszeit
Zeitfenster: die Dauer, die der Benutzer benötigt, um die Aufgaben zu erledigen, normalerweise innerhalb von 10 Minuten
die Zeitdauer, die der Benutzer benötigt, um die Benutzeraufgaben zu erledigen
die Dauer, die der Benutzer benötigt, um die Aufgaben zu erledigen, normalerweise innerhalb von 10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen Einstufung
Zeitfenster: nach dem Ausfüllen des Benutzerfragebogens, normalerweise innerhalb von 1 Minute
Einstufung des Benutzerfragebogens
nach dem Ausfüllen des Benutzerfragebogens, normalerweise innerhalb von 1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201904098RINC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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