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Comparación de usabilidad de una aplicación mHealth para la evaluación previa a la anestesia antes y después del rediseño de la interfaz de usuario

27 de marzo de 2023 actualizado por: National Taiwan University Hospital

La evaluación previa a la anestesia es una parte importante de la rutina diaria de los anestesiólogos. Una evaluación exhaustiva conduce a un plan de anestesia impecable. En el pasado, el departamento de anestesiólogos de NTUH (Hospital Universitario Nacional de Taiwán) utilizaba formularios de evaluación en papel. A medida que la política gubernamental se inclina hacia la digitalización, el departamento de anestesiólogos de la NTUH colabora con la oficina de tecnología de la información para desarrollar un sistema electrónico de evaluación previa a la anestesia llamado EVAN, que es una aplicación basada en iOS (App). EVAN incluye una lista de pacientes de anestesia, EMR (historia clínica electrónica) del paciente y un formulario de evaluación previa a la anestesia. EVAN estuvo en línea desde marzo de 2018.

Esta es una investigación observacional para investigar la experiencia del usuario y mejorar la interfaz de usuario de EVAN.

Los sujetos de esta investigación incluyen anestesiólogos de la NTUH. Esta investigación tiene tres partes: tareas del usuario, cuestionarios y una entrevista semiestructurada. Primero, el asistente de investigación registrará cómo el usuario usa la aplicación para completar las tareas, lo que incluye la grabación de video y el monitoreo de la aplicación. Una vez completadas las tareas, el sujeto escribirá un cuestionario. Luego, el investigador principal dará una entrevista para recibir comentarios de los usuarios.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Matricular a los anestesiólogos y residentes de anestesiología en la NTUH

Descripción

Criterios de inclusión:

  • anestesiólogos en NTUH

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Usuario
tareas de usuario, cuestionarios, entrevistas semiestructuradas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
tiempo completo de la tarea
Periodo de tiempo: la duración que el usuario necesita para completar las tareas, generalmente dentro de los 10 minutos
la duración de tiempo que el usuario necesita para completar las tareas del usuario
la duración que el usuario necesita para completar las tareas, generalmente dentro de los 10 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calificación del cuestionario
Periodo de tiempo: después de completar el cuestionario del usuario, generalmente dentro de 1 minuto
calificación del cuestionario del usuario
después de completar el cuestionario del usuario, generalmente dentro de 1 minuto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2019

Finalización primaria (Actual)

14 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

28 de agosto de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201904098RINC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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