- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04070261
Comparación de usabilidad de una aplicación mHealth para la evaluación previa a la anestesia antes y después del rediseño de la interfaz de usuario
La evaluación previa a la anestesia es una parte importante de la rutina diaria de los anestesiólogos. Una evaluación exhaustiva conduce a un plan de anestesia impecable. En el pasado, el departamento de anestesiólogos de NTUH (Hospital Universitario Nacional de Taiwán) utilizaba formularios de evaluación en papel. A medida que la política gubernamental se inclina hacia la digitalización, el departamento de anestesiólogos de la NTUH colabora con la oficina de tecnología de la información para desarrollar un sistema electrónico de evaluación previa a la anestesia llamado EVAN, que es una aplicación basada en iOS (App). EVAN incluye una lista de pacientes de anestesia, EMR (historia clínica electrónica) del paciente y un formulario de evaluación previa a la anestesia. EVAN estuvo en línea desde marzo de 2018.
Esta es una investigación observacional para investigar la experiencia del usuario y mejorar la interfaz de usuario de EVAN.
Los sujetos de esta investigación incluyen anestesiólogos de la NTUH. Esta investigación tiene tres partes: tareas del usuario, cuestionarios y una entrevista semiestructurada. Primero, el asistente de investigación registrará cómo el usuario usa la aplicación para completar las tareas, lo que incluye la grabación de video y el monitoreo de la aplicación. Una vez completadas las tareas, el sujeto escribirá un cuestionario. Luego, el investigador principal dará una entrevista para recibir comentarios de los usuarios.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- anestesiólogos en NTUH
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Usuario
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tareas de usuario, cuestionarios, entrevistas semiestructuradas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tiempo completo de la tarea
Periodo de tiempo: la duración que el usuario necesita para completar las tareas, generalmente dentro de los 10 minutos
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la duración de tiempo que el usuario necesita para completar las tareas del usuario
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la duración que el usuario necesita para completar las tareas, generalmente dentro de los 10 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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calificación del cuestionario
Periodo de tiempo: después de completar el cuestionario del usuario, generalmente dentro de 1 minuto
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calificación del cuestionario del usuario
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después de completar el cuestionario del usuario, generalmente dentro de 1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 201904098RINC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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