Confronto dell'usabilità di un'applicazione mHealth per la valutazione pre-anestesia prima e dopo la riprogettazione dell'interfaccia utente
La valutazione pre-anestesia è una parte importante della routine quotidiana degli anestesisti. Una valutazione approfondita porta a un piano di anestesia impeccabile. In passato, il dipartimento di anestesista dell'NTUH (National Taiwan University Hospital) utilizzava moduli di valutazione cartacei. Poiché la politica del governo tende alla digitalizzazione, il dipartimento di anestesista di NTUH collabora con l'ufficio di tecnologia dell'informazione per sviluppare un sistema elettronico di valutazione pre-anestesia chiamato EVAN, che è un'applicazione (app) basata su iOS. EVAN include un elenco di pazienti anestetici, un EMR (cartella clinica elettronica) del paziente e un modulo di valutazione pre-anestesia. EVAN era online da marzo 2018.
Questa è una ricerca osservazionale per studiare l'esperienza dell'utente e migliorare l'interfaccia utente di EVAN.
Questi soggetti di ricerca includono anestesisti di NTUH. Questa ricerca si compone di tre parti: compiti dell'utente, questionari e un'intervista semi-strutturata. Innanzitutto, l'assistente di ricerca registrerà come l'utente utilizza l'app per completare le attività, che includono la registrazione video e il monitoraggio dell'app. Dopo che le attività sono state completate, il soggetto scriverà un questionario. Quindi il ricercatore principale rilascerà un'intervista per i feedback degli utenti.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- anestesisti in NTUH
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Utente
|
compiti degli utenti, questionari, interviste semi-strutturate
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
tempo di completamento dell'attività
Lasso di tempo: il tempo necessario all'utente per completare le attività, in genere entro 10 minuti
|
il tempo necessario all'utente per completare le attività dell'utente
|
il tempo necessario all'utente per completare le attività, in genere entro 10 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
valutazione del questionario
Lasso di tempo: dopo il completamento del questionario utente, solitamente entro 1 minuto
|
valutazione del questionario utente
|
dopo il completamento del questionario utente, solitamente entro 1 minuto
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201904098RINC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Test di usabilità dell'applicazione iOS
-
Universitätsmedizin MannheimSconosciutoBroncopneumopatia cronica ostruttiva | Malattia polmonare interstiziale | Asma bronchialeGermania
-
Zhujiang HospitalReclutamentoMalattia cronica delle vie aereeCina