Användbarhetsjämförelse av en mHealth-applikation för utvärdering före anestesi före och efter omdesign av användargränssnitt
Utvärdering före anestesi är en viktig del av narkosläkares dagliga rutin. En noggrann bedömning leder till en oklanderlig anestesiplan. Tidigare använde avdelningen för anestesiolog i NTUH (National Taiwan University Hospital) pappersutvärderingsformulär. Eftersom regeringens politik lutar åt digitalisering, samarbetar avdelningen för anestesiläkare i NTUH med IT-kontoret för att utveckla ett elektroniskt system för bedömning av föranestesi som kallas EVAN, som är en iOS-baserad applikation (App). EVAN inkluderar en anestesipatientlista, patient-EMR (elektronisk journal) och bedömningsformulär före anestesi. EVAN har varit online sedan mars 2018.
Detta är en observationsforskning för att undersöka användarupplevelsen och förbättra användargränssnittet för EVAN.
Detta forskningsobjekt inkluderar anestesiologer från NTUH. Denna forskning har tre delar: användaruppgifter, frågeformulär och en semistrukturerad intervju. Först kommer forskningsassistenten att spela in hur användaren använder appen för att slutföra uppgifterna, vilket inkluderar videoinspelning och appövervakning. Efter att uppgifterna är klara kommer försökspersonen att skriva ett frågeformulär. Därefter kommer huvudutredaren att ge en intervju för feedback från användarna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- narkosläkare i NTUH
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Användare
|
användaruppgifter, frågeformulär, semistrukturerade intervjuer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
uppgift full tid
Tidsram: hur lång tid användaren behöver för att slutföra uppgifterna, vanligtvis inom 10 minuter
|
den tid som användaren behöver för att slutföra användaruppgifterna
|
hur lång tid användaren behöver för att slutföra uppgifterna, vanligtvis inom 10 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
enkätbetyg
Tidsram: efter att användarenkäten har fyllts i, vanligtvis inom 1 minut
|
betyg från användarenkäter
|
efter att användarenkäten har fyllts i, vanligtvis inom 1 minut
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 201904098RINC
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .