Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение удобства использования приложения mHealth для оценки перед анестезией до и после изменения дизайна пользовательского интерфейса

27 марта 2023 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Оценка перед анестезией является важной частью ежедневной работы анестезиолога. Тщательная оценка приводит к безупречному плану анестезии. В прошлом отделение анестезиолога в NTUH (больнице Национального Тайваньского университета) использовало бумажную форму оценки. Поскольку государственная политика направлена ​​на оцифровку, отделение анестезиолога в NTUH сотрудничает с отделом информационных технологий для разработки электронной системы оценки перед анестезией под названием EVAN, которая представляет собой приложение (приложение) для iOS. EVAN включает в себя список пациентов для анестезии, EMR пациента (электронную медицинскую карту) и форму оценки перед анестезией. ЭВАН был в сети с марта 2018 года.

Это наблюдательное исследование для изучения пользовательского опыта и улучшения пользовательского интерфейса EVAN.

Субъектами этого исследования являются анестезиологи из NTUH. Это исследование состоит из трех частей: пользовательские задачи, анкеты и полуструктурированное интервью. Во-первых, научный сотрудник будет записывать, как пользователь использует приложение для выполнения задач, включая видеозапись и мониторинг приложения. После выполнения заданий испытуемый пишет анкету. Затем главный исследователь даст интервью для отзывов пользователей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Запишите анестезиологов и резидентов анестезиологии в NTUH

Описание

Критерии включения:

  • анестезиологи в НТУХ

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пользователь
Другой: Юзабилити-тест iOS-приложения
пользовательские задания, анкеты, полуструктурированные интервью

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время завершения задачи
Временное ограничение: продолжительность, необходимая пользователю для выполнения задач, обычно в течение 10 минут
время, необходимое пользователю для выполнения пользовательских задач
продолжительность, необходимая пользователю для выполнения задач, обычно в течение 10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка анкеты
Временное ограничение: после заполнения пользователем анкеты, обычно в течение 1 минуты
оценка пользовательской анкеты
после заполнения пользователем анкеты, обычно в течение 1 минуты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 марта 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 августа 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201904098RINC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Benin

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться