- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04070261
Comparação de usabilidade de um aplicativo mHealth para avaliação pré-anestésica antes e depois do redesenho da interface do usuário
A avaliação pré-anestésica é uma parte importante da rotina diária do anestesiologista. Uma avaliação completa leva a um plano de anestesia impecável. No passado, o departamento de anestesiologista do NTUH (National Taiwan University Hospital) utilizava formulários de avaliação em papel. À medida que a política do governo se inclina para a digitalização, o departamento de anestesiologista da NTUH colabora com o escritório de tecnologia da informação para desenvolver um sistema eletrônico de avaliação pré-anestésica chamado EVAN, que é um aplicativo baseado em iOS (App). O EVAN inclui uma lista de pacientes anestesiados, EMR do paciente (registro médico eletrônico) e formulário de avaliação pré-anestésica. EVAN estava online desde março de 2018.
Esta é uma pesquisa observacional para investigar a experiência do usuário e melhorar a interface do usuário do EVAN.
Os sujeitos desta pesquisa incluem anestesiologistas do NTUH. Esta pesquisa tem três partes: tarefas do usuário, questionários e uma entrevista semi-estruturada. Primeiro, o assistente de pesquisa registrará como o usuário usa o aplicativo para concluir as tarefas, o que inclui gravação de vídeo e monitoramento do aplicativo. Após a conclusão das tarefas, o sujeito escreverá um questionário. Em seguida, o investigador principal concederá uma entrevista para feedback dos usuários.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- anestesiologistas em NTUH
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Do utilizador
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tarefas do usuário, questionários, entrevistas semi-estruturadas
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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tempo completo da tarefa
Prazo: a duração que o usuário precisa para concluir as tarefas, geralmente em 10 minutos
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a duração de tempo que o usuário precisa para concluir as tarefas do usuário
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a duração que o usuário precisa para concluir as tarefas, geralmente em 10 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliação do questionário
Prazo: após a conclusão do questionário do usuário, geralmente dentro de 1 minuto
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avaliação do questionário do usuário
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após a conclusão do questionário do usuário, geralmente dentro de 1 minuto
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201904098RINC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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