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Comparação de usabilidade de um aplicativo mHealth para avaliação pré-anestésica antes e depois do redesenho da interface do usuário

27 de março de 2023 atualizado por: National Taiwan University Hospital

A avaliação pré-anestésica é uma parte importante da rotina diária do anestesiologista. Uma avaliação completa leva a um plano de anestesia impecável. No passado, o departamento de anestesiologista do NTUH (National Taiwan University Hospital) utilizava formulários de avaliação em papel. À medida que a política do governo se inclina para a digitalização, o departamento de anestesiologista da NTUH colabora com o escritório de tecnologia da informação para desenvolver um sistema eletrônico de avaliação pré-anestésica chamado EVAN, que é um aplicativo baseado em iOS (App). O EVAN inclui uma lista de pacientes anestesiados, EMR do paciente (registro médico eletrônico) e formulário de avaliação pré-anestésica. EVAN estava online desde março de 2018.

Esta é uma pesquisa observacional para investigar a experiência do usuário e melhorar a interface do usuário do EVAN.

Os sujeitos desta pesquisa incluem anestesiologistas do NTUH. Esta pesquisa tem três partes: tarefas do usuário, questionários e uma entrevista semi-estruturada. Primeiro, o assistente de pesquisa registrará como o usuário usa o aplicativo para concluir as tarefas, o que inclui gravação de vídeo e monitoramento do aplicativo. Após a conclusão das tarefas, o sujeito escreverá um questionário. Em seguida, o investigador principal concederá uma entrevista para feedback dos usuários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Inscrever os anestesiologistas e residentes de anestesiologia no NTUH

Descrição

Critério de inclusão:

  • anestesiologistas em NTUH

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Do utilizador
tarefas do usuário, questionários, entrevistas semi-estruturadas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo completo da tarefa
Prazo: a duração que o usuário precisa para concluir as tarefas, geralmente em 10 minutos
a duração de tempo que o usuário precisa para concluir as tarefas do usuário
a duração que o usuário precisa para concluir as tarefas, geralmente em 10 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
avaliação do questionário
Prazo: após a conclusão do questionário do usuário, geralmente dentro de 1 minuto
avaliação do questionário do usuário
após a conclusão do questionário do usuário, geralmente dentro de 1 minuto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

14 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de agosto de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de agosto de 2019

Primeira postagem (Real)

28 de agosto de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201904098RINC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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