Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Usability-sammenligning af en mHealth-applikation til præ-anæstesi-evaluering før og efter re-design af brugergrænseflade

27. marts 2023 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Vurdering før anæstesi er en vigtig del af anæstesilægers daglige rutine. En grundig vurdering fører til en upåklagelig anæstesiplan. Tidligere har afdelingen for anæstesiolog i NTUH (National Taiwan University Hospital) brugt papirvurderingsformular. Da regeringens politik hælder mod digitalisering, samarbejder afdelingen for anæstesilæge i NTUH med informationsteknologikontoret om at udvikle et elektronisk præ-anæstesi vurderingssystem kaldet EVAN, som er en iOS-baseret applikation (App). EVAN inkluderer en anæstesi patientliste, patient EMR (elektronisk journal) og præ-anæstesi vurderingsskema. EVAN har været online siden marts 2018.

Dette er en observationsundersøgelse for at undersøge brugeroplevelsen og forbedre brugergrænsefladen for EVAN.

Dette forskningsemne omfatter anæstesiologer fra NTUH. Denne undersøgelse har tre dele: brugeropgaver, spørgeskemaer og et semistruktureret interview. Først vil forskningsassistenten registrere, hvordan brugeren bruger appen til at udføre opgaverne, hvilket inkluderer videooptagelse og app-overvågning. Efter opgaverne er afsluttet, vil forsøgspersonen skrive et spørgeskema. Derefter vil hovedinvestigatoren give et interview for feedback fra brugerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tilmeld anæstesilægerne og anæstesiologerne i NTUH

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • anæstesilæger i NTUH

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Bruger
Andet: iOS-applikations brugbarhedstest
brugeropgaver, spørgeskemaer, semistrukturerede interviews

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
opgave fuld tid
Tidsramme: den varighed brugeren skal bruge for at udføre opgaverne, normalt inden for 10 minutter
den tid, brugeren skal bruge for at udføre brugeropgaverne
den varighed brugeren skal bruge for at udføre opgaverne, normalt inden for 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
spørgeskemavurdering
Tidsramme: efter udfyldelse af brugerspørgeskemaet, normalt inden for 1 minut
bedømmelse af brugerspørgeskema
efter udfyldelse af brugerspørgeskemaet, normalt inden for 1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2019

Først opslået (Faktiske)

28. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201904098RINC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi

Kliniske forsøg med iOS-applikations brugbarhedstest

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner