- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04070261
MHealth-sovelluksen käytettävyysvertailu nukutusta edeltävään arviointiin ennen käyttöliittymän uudelleensuunnittelua ja sen jälkeen
Esianestesian arviointi on tärkeä osa anestesialääkärin päivittäistä rutiinia. Perusteellinen arviointi johtaa moitteettomaan anestesiasuunnitelmaan. Aiemmin NTUH:n (National Taiwan University Hospital) anestesialääkärin osasto käyttää paperia. Hallituksen politiikan kallistuessa digitalisaatioon, NTUH:n anestesialääkärin osasto tekee yhteistyötä tietotekniikkatoimiston kanssa kehittääkseen sähköisen esianestesian arviointijärjestelmän nimeltä EVAN, joka on iOS-pohjainen sovellus (App). EVAN sisältää anestesiapotilasluettelon, potilaan EMR (elektroninen sairauskertomus) ja pre-anestesian arviointilomakkeen. EVAN on ollut verkossa maaliskuusta 2018 lähtien.
Tämä on havainnollinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia EVANin käyttökokemusta ja parantaa käyttöliittymää.
Tutkimusaiheisiin kuuluvat NTUH:n anestesiologit. Tässä tutkimuksessa on kolme osaa: käyttäjätehtävät, kyselylomakkeet ja puolistrukturoitu haastattelu. Ensin tutkimusassistentti tallentaa, kuinka käyttäjä käyttää sovellusta tehtävien suorittamiseen, mukaan lukien videotallennus ja sovelluksen valvonta. Tehtyjen suoritettuaan koehenkilö kirjoittaa kyselylomakkeen. Tämän jälkeen päätutkija antaa haastattelun käyttäjien palautteen saamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- anestesiologit NTUH:ssa
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Käyttäjä
|
käyttäjätehtävät, kyselylomakkeet, puolistrukturoidut haastattelut
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tehtävän suorittamisaika
Aikaikkuna: aika, jonka käyttäjä tarvitsee tehtävien suorittamiseen, yleensä 10 minuutissa
|
aika, jonka käyttäjä tarvitsee suorittaakseen käyttäjän tehtäviä
|
aika, jonka käyttäjä tarvitsee tehtävien suorittamiseen, yleensä 10 minuutissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kyselylomakkeen arvosana
Aikaikkuna: käyttäjäkyselyn täyttämisen jälkeen, yleensä 1 minuutin sisällä
|
käyttäjäkyselyn arvosana
|
käyttäjäkyselyn täyttämisen jälkeen, yleensä 1 minuutin sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201904098RINC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .