Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MHealth-sovelluksen käytettävyysvertailu nukutusta edeltävään arviointiin ennen käyttöliittymän uudelleensuunnittelua ja sen jälkeen

maanantai 27. maaliskuuta 2023 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Esianestesian arviointi on tärkeä osa anestesialääkärin päivittäistä rutiinia. Perusteellinen arviointi johtaa moitteettomaan anestesiasuunnitelmaan. Aiemmin NTUH:n (National Taiwan University Hospital) anestesialääkärin osasto käyttää paperia. Hallituksen politiikan kallistuessa digitalisaatioon, NTUH:n anestesialääkärin osasto tekee yhteistyötä tietotekniikkatoimiston kanssa kehittääkseen sähköisen esianestesian arviointijärjestelmän nimeltä EVAN, joka on iOS-pohjainen sovellus (App). EVAN sisältää anestesiapotilasluettelon, potilaan EMR (elektroninen sairauskertomus) ja pre-anestesian arviointilomakkeen. EVAN on ollut verkossa maaliskuusta 2018 lähtien.

Tämä on havainnollinen tutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia EVANin käyttökokemusta ja parantaa käyttöliittymää.

Tutkimusaiheisiin kuuluvat NTUH:n anestesiologit. Tässä tutkimuksessa on kolme osaa: käyttäjätehtävät, kyselylomakkeet ja puolistrukturoitu haastattelu. Ensin tutkimusassistentti tallentaa, kuinka käyttäjä käyttää sovellusta tehtävien suorittamiseen, mukaan lukien videotallennus ja sovelluksen valvonta. Tehtyjen suoritettuaan koehenkilö kirjoittaa kyselylomakkeen. Tämän jälkeen päätutkija antaa haastattelun käyttäjien palautteen saamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ilmoittaudu NTUH:iin anestesiologit ja anestesiologian asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • anestesiologit NTUH:ssa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Käyttäjä
käyttäjätehtävät, kyselylomakkeet, puolistrukturoidut haastattelut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
tehtävän suorittamisaika
Aikaikkuna: aika, jonka käyttäjä tarvitsee tehtävien suorittamiseen, yleensä 10 minuutissa
aika, jonka käyttäjä tarvitsee suorittaakseen käyttäjän tehtäviä
aika, jonka käyttäjä tarvitsee tehtävien suorittamiseen, yleensä 10 minuutissa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kyselylomakkeen arvosana
Aikaikkuna: käyttäjäkyselyn täyttämisen jälkeen, yleensä 1 minuutin sisällä
käyttäjäkyselyn arvosana
käyttäjäkyselyn täyttämisen jälkeen, yleensä 1 minuutin sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 31. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201904098RINC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa