Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie użyteczności aplikacji mHealth do oceny przed znieczuleniem przed i po przeprojektowaniu interfejsu użytkownika

27 marca 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Ocena przed znieczuleniem jest ważną częścią codziennej rutyny anestezjologa. Dokładna ocena prowadzi do nienagannego planu znieczulenia. W przeszłości oddział anestezjologów NTUH (National Taiwan University Hospital) korzystał z papierowych formularzy oceny. Ponieważ polityka rządu skłania się ku cyfryzacji, oddział anestezjologa w NTUH współpracuje z biurem informatycznym w celu opracowania elektronicznego systemu oceny przed znieczuleniem o nazwie EVAN, który jest aplikacją opartą na systemie iOS (aplikacja). EVAN zawiera listę pacjentów anestezjologicznych, EMR pacjenta (elektroniczną dokumentację medyczną) oraz formularz oceny przed znieczuleniem. EVAN był online od marca 2018 r.

Jest to badanie obserwacyjne mające na celu zbadanie doświadczenia użytkownika i ulepszenie interfejsu użytkownika EVAN.

Te tematy badawcze obejmują anestezjologów z NTUH. To badanie składa się z trzech części: zadań użytkownika, kwestionariuszy i częściowo ustrukturyzowanego wywiadu. Najpierw asystent naukowy rejestruje, w jaki sposób użytkownik korzysta z aplikacji do wykonywania zadań, co obejmuje nagrywanie wideo i monitorowanie aplikacji. Po wykonaniu zadań badany napisze kwestionariusz. Następnie główny badacz przeprowadzi wywiad w celu uzyskania informacji zwrotnych od użytkowników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zapisz anestezjologów i rezydentów anestezjologii w NTUH

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • anestezjolodzy w NTUH

Kryteria wyłączenia:

  • Żaden

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Użytkownik
Inny: Test użyteczności aplikacji na iOS
zadania użytkownika, kwestionariusze, wywiady częściowo ustrukturyzowane

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas wykonania zadania
Ramy czasowe: czas potrzebny użytkownikowi na wykonanie zadań, zwykle w ciągu 10 minut
czas potrzebny użytkownikowi na wykonanie zadań użytkownika
czas potrzebny użytkownikowi na wykonanie zadań, zwykle w ciągu 10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena kwestionariuszowa
Ramy czasowe: po wypełnieniu ankiety użytkownika, zwykle w ciągu 1 minuty
ocena kwestionariusza użytkownika
po wypełnieniu ankiety użytkownika, zwykle w ciągu 1 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 sierpnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 sierpnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201904098RINC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test użyteczności aplikacji na iOS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Armenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj