Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Brukbarhetssammenligning av en mHealth-applikasjon for evaluering før anestesi før og etter redesign av brukergrensesnitt

27. mars 2023 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Pre-anestesivurdering er en viktig del av anestesileger daglige rutine. En grundig vurdering fører til en upåklagelig anestesiplan. Tidligere brukte avdelingen for anestesilege i NTUH (National Taiwan University Hospital) papirvurderingsskjema. Ettersom regjeringens politikk lener seg mot digitalisering, samarbeider avdelingen for anestesilege i NTUH med informasjonsteknologikontoret for å utvikle et elektronisk pre-anestesivurderingssystem kalt EVAN, som er en iOS-basert applikasjon (App). EVAN inkluderer en anestesipasientliste, pasient-EMR (elektronisk journal) og vurderingsskjema før anestesi. EVAN har vært online siden mars 2018.

Dette er en observasjonsundersøkelse for å undersøke brukeropplevelsen og forbedre brukergrensesnittet til EVAN.

Dette forskningsobjektet inkluderer anestesileger fra NTUH. Denne forskningen har tre deler: brukeroppgaver, spørreskjemaer og et semistrukturert intervju. Først vil forskningsassistenten registrere hvordan brukeren bruker appen til å fullføre oppgavene, som inkluderer videoopptak og app-overvåking. Etter at oppgavene er fullført, vil forsøkspersonen skrive et spørreskjema. Deretter vil hovedetterforsker gi et intervju for tilbakemeldinger fra brukerne.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Meld inn anestesilegene og anestesiologene i NTUH

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • anestesileger i NTUH

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Bruker
Annen: Brukervennlighetstest for iOS-applikasjoner
brukeroppgaver, spørreskjemaer, semistrukturerte intervjuer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
oppgave fullført tid
Tidsramme: varigheten brukeren trenger for å fullføre oppgavene, vanligvis innen 10 minutter
tiden brukeren trenger for å fullføre brukeroppgavene
varigheten brukeren trenger for å fullføre oppgavene, vanligvis innen 10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
spørreskjemavurdering
Tidsramme: etter at brukerspørreskjemaet er fullført, vanligvis innen 1 minutt
bruker spørreskjema karakter
etter at brukerspørreskjemaet er fullført, vanligvis innen 1 minutt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

14. mars 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. august 2019

Først lagt ut (Faktiske)

28. august 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201904098RINC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brukervennlighetstest for iOS-applikasjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Philippines

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere