Comparaison de l'utilisabilité d'une application mHealth pour l'évaluation pré-anesthésie avant et après la refonte de l'interface utilisateur
L'évaluation pré-anesthésique est une partie importante de la routine quotidienne des anesthésistes. Une évaluation approfondie conduit à un plan d'anesthésie impeccable. Dans le passé, le service d'anesthésiste du NTUH (National Taiwan University Hospital) utilisait un formulaire d'évaluation papier. Alors que la politique gouvernementale s'oriente vers la numérisation, le département d'anesthésiste du NTUH collabore avec le bureau des technologies de l'information pour développer un système électronique d'évaluation pré-anesthésie appelé EVAN, qui est une application iOS (App). EVAN comprend une liste de patients en anesthésie, un DME (dossier médical électronique) du patient et un formulaire d'évaluation pré-anesthésie. EVAN était en ligne depuis mars 2018.
Il s'agit d'une recherche observationnelle pour étudier l'expérience utilisateur et améliorer l'interface utilisateur d'EVAN.
Ces sujets de recherche incluent des anesthésistes du NTUH. Cette recherche comporte trois parties : des tâches d'utilisation, des questionnaires et un entretien semi-structuré. Tout d'abord, l'assistant de recherche enregistrera la manière dont l'utilisateur utilise l'application pour effectuer les tâches, ce qui inclut l'enregistrement vidéo et la surveillance de l'application. Une fois les tâches terminées, le sujet rédigera un questionnaire. Ensuite, l'investigateur principal donnera une interview pour les retours des utilisateurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan, 100
- National Taiwan University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- anesthésistes à NTUH
Critère d'exclusion:
- rien
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Utilisateur
|
tâches utilisateurs, questionnaires, entretiens semi-directifs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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heure d'achèvement de la tâche
Délai: la durée dont l'utilisateur a besoin pour effectuer les tâches, généralement dans les 10 minutes
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la durée dont l'utilisateur a besoin pour effectuer les tâches utilisateur
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la durée dont l'utilisateur a besoin pour effectuer les tâches, généralement dans les 10 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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notation du questionnaire
Délai: après l'achèvement du questionnaire de l'utilisateur, généralement dans les 1 minutes
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notation par questionnaire utilisateur
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après l'achèvement du questionnaire de l'utilisateur, généralement dans les 1 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 201904098RINC
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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