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마취 전 평가를 위한 mHealth 애플리케이션의 사용자 인터페이스 재설계 전후 사용성 비교

2023년 3월 27일 업데이트: National Taiwan University Hospital

마취 전 평가는 마취 전문의의 일상에서 중요한 부분입니다. 철저한 평가는 완벽한 마취 계획으로 이어집니다. 과거에 NTUH(National Taiwan University Hospital)의 마취과에서는 종이 평가 양식을 사용했습니다. 정부 정책이 디지털화에 기울어짐에 따라 NTUH의 마취 전문의 부서는 정보 기술 사무소와 협력하여 iOS 기반 애플리케이션(앱)인 EVAN이라는 전자 마취 전 평가 시스템을 개발합니다. EVAN에는 마취 환자 목록, 환자 EMR(전자 의료 기록) 및 마취 전 평가 양식이 포함됩니다. EVAN은 2018년 3월부터 온라인 상태였습니다.

사용자 경험을 조사하고 EVAN의 사용자 인터페이스를 개선하기 위한 관찰 연구입니다.

이 연구 주제에는 NTUH의 마취 전문의가 포함됩니다. 이 연구는 사용자 작업, 설문지 및 반구조화된 인터뷰의 세 부분으로 구성됩니다. 첫째, 연구 조교는 사용자가 앱을 사용하여 작업을 완료하는 방법을 기록합니다. 여기에는 비디오 녹화 및 앱 모니터링이 포함됩니다. 작업이 완료되면 피험자는 설문지를 작성합니다. 그런 다음 수석 조사관은 사용자의 피드백을 위해 인터뷰를 제공합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

NTUH에 마취 전문의 및 마취 레지던트 등록

설명

포함 기준:

  • NTUH의 마취 전문의

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사용자
사용자 작업, 설문지, 반구조화된 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 완료 시간
기간: 사용자가 작업을 완료하는 데 필요한 시간, 일반적으로 10분 이내
사용자가 사용자 작업을 완료하는 데 필요한 시간
사용자가 작업을 완료하는 데 필요한 시간, 일반적으로 10분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 채점
기간: 사용자 설문지 작성 후, 보통 1분 이내
사용자 설문지 채점
사용자 설문지 작성 후, 보통 1분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 14일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201904098RINC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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