Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bruikbaarheidsvergelijking van een mHealth-applicatie voor pre-anesthesie-evaluatie voor en na herontwerp van gebruikersinterface

27 maart 2023 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Pre-anesthesiebeoordeling is een belangrijk onderdeel van de dagelijkse routine van anesthesiologen. Een gedegen assessment leidt tot een onberispelijk anesthesieplan. In het verleden gebruikte de afdeling anesthesist in NTUH (National Taiwan University Hospital) een papieren beoordelingsformulier. Aangezien het overheidsbeleid neigt naar digitalisering, werkt de afdeling anesthesioloog van NTUH samen met het informatietechnologiebureau om een ​​elektronisch pre-anesthesiebeoordelingssysteem te ontwikkelen, EVAN genaamd, een op iOS gebaseerde applicatie (app). EVAN omvat een patiëntenlijst voor anesthesie, een EMR (elektronisch medisch dossier) en een pre-anesthesiebeoordelingsformulier. EVAN was online sinds maart 2018.

Dit is een observationeel onderzoek om de gebruikerservaring te onderzoeken en de gebruikersinterface van EVAN te verbeteren.

Deze onderzoeksonderwerpen zijn onder meer anesthesiologen van NTUH. Dit onderzoek bestaat uit drie delen: gebruikerstaken, vragenlijsten en een semigestructureerd interview. Eerst legt de onderzoeksassistent vast hoe de gebruiker de app gebruikt om de taken uit te voeren, inclusief video-opname en app-monitoring. Nadat de taken zijn voltooid, schrijft de proefpersoon een vragenlijst. Vervolgens geeft de hoofdonderzoeker een interview voor feedback van de gebruikers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Schrijf de anesthesiologen en anesthesiologen in bij NTUH

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • anesthesisten in NTUH

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gebruiker
Ander: Gebruikstest voor iOS-applicaties
gebruikerstaken, vragenlijsten, semi-gestructureerde interviews

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
taak voltooide tijd
Tijdsspanne: de tijdsduur die de gebruiker nodig heeft om de taken uit te voeren, meestal binnen 10 minuten
de tijdsduur die de gebruiker nodig heeft om de gebruikerstaken te voltooien
de tijdsduur die de gebruiker nodig heeft om de taken uit te voeren, meestal binnen 10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling van vragenlijsten
Tijdsspanne: na voltooiing van de gebruikersvragenlijst, meestal binnen 1 minuut
beoordeling van gebruikersvragenlijsten
na voltooiing van de gebruikersvragenlijst, meestal binnen 1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 maart 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201904098RINC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gebruikstest voor iOS-applicaties

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren