Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Egy mHealth alkalmazás használhatóságának összehasonlítása az érzéstelenítés előtti értékeléshez a felhasználói felület újratervezése előtt és után

2023. március 27. frissítette: National Taiwan University Hospital

Az érzéstelenítés előtti felmérés az aneszteziológus napi rutinjának fontos része. Az alapos kivizsgálás kifogástalan altatási tervhez vezet. A múltban az NTUH (National Tajvani Egyetemi Kórház) aneszteziológus osztálya papíralapú értékelési űrlapot használt. Mivel a kormányzati politika a digitalizálás felé hajlik, az NTUH aneszteziológus osztálya együttműködik az információs technológiai irodával az EVAN nevű elektronikus anesztézia előtti értékelő rendszer kifejlesztésében, amely iOS alapú alkalmazás (App). Az EVAN tartalmaz egy anesztéziás beteglistát, a páciens EMR-jét (elektronikus kórlap) és az érzéstelenítés előtti értékelő űrlapot. EVAN 2018 márciusa óta online volt.

Ez egy megfigyeléses kutatás az EVAN felhasználói élményének vizsgálatára és az EVAN felhasználói felületének javítására.

A kutatási alanyok között szerepelnek az NTUH aneszteziológusai is. Ez a kutatás három részből áll: felhasználói feladatokból, kérdőívekből és egy félig strukturált interjúból. Először a kutatási asszisztens rögzíti, hogy a felhasználó hogyan használja az alkalmazást a feladatok elvégzéséhez, beleértve a videórögzítést és az alkalmazás figyelését. A feladatok elvégzése után az alany kérdőívet ír. Ezután a vezető kutató interjút ad a felhasználók visszajelzéseihez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei, Tajvan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Jelentkezzen be az aneszteziológusok és az aneszteziológus rezidensek az NTUH-ba

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • aneszteziológusok az NTUH-ban

Kizárási kritériumok:

  • egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Felhasználó
Egyéb: iOS alkalmazás használhatósági tesztje
felhasználói feladatok, kérdőívek, félig strukturált interjúk

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
feladat teljesítési ideje
Időkeret: az az időtartam, amelyre a felhasználónak szüksége van a feladatok elvégzéséhez, általában 10 percen belül
az az időtartam, amelyre a felhasználónak szüksége van a felhasználói feladatok elvégzéséhez
az az időtartam, amelyre a felhasználónak szüksége van a feladatok elvégzéséhez, általában 10 percen belül

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
kérdőív minősítés
Időkeret: a felhasználói kérdőív kitöltése után, általában 1 percen belül
felhasználói kérdőív minősítése
a felhasználói kérdőív kitöltése után, általában 1 percen belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Taiwan University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. március 14.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. augusztus 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 25.

Első közzététel (Tényleges)

2019. augusztus 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 27.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201904098RINC

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel