脳卒中後の亜急性患者における泌尿器疾患 (UIMK)
2026年6月11日 更新者：University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
脳卒中後の亜急性期の患者における泌尿器疾患の評価と治療
この観察研究は、亜急性脳卒中患者の泌尿器疾患に対処します。
泌尿器疾患のない患者とある患者が比較され、後者の間で治療成績が評価されます。
調査の概要
詳細な説明
この前向き観察研究には、最初の虚血性脳卒中または出血性脳卒中後、急性期病院から入院リハビリテーションのために当研究所に直接搬送された患者 100 名が含まれます。
入院評価では、患者は脳卒中の種類、脳卒中の局在化、および脳卒中からの経過時間に応じて分類されます。
併存疾患が記録され、関連する神経障害が評価されます。
入院後 1 日目に、すべての患者の出産後の残留物が測定されます。
排尿障害のある患者は、即時排尿アプローチまたは膀胱日記アプローチのいずれかを使用して、公表されている公式プロトコルに従って治療されます。
失禁は看護スタッフによって定期的に評価されます。
排尿障害に関連した合併症（褥瘡、転倒、尿路感染症）、薬物療法、および失禁補助具の使用も追跡調査されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
250
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Helena Burger, MD, PhD
- 電話番号：+386 1 4758440
- メール：helena.burger@ir-rs.si
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nataša Bizovičar, MD, PhD
- 電話番号：+386 1 4758361
- メール：natasa.bizovicar@ir-rs.si
研究場所
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Ljubljana、スロベニア、1000
- 募集
- University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
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コンタクト：
- Helena Burger, MD, PhD
- 電話番号：+386 1 4758440
- メール：helena.burger@ir-rs.si
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コンタクト：
- Nataša Bizovičar, MD, PhD
- 電話番号：+386 1 4758351
- メール：natasa.bizovicar@ir-rs.si
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
虚血性脳卒中または出血性脳卒中後の亜急性患者は、急性期病院から複雑な入院リハビリテーションに直接転送されます。
説明
包含基準:
- 虚血性脳卒中または出血性脳卒中後の亜急性患者。
- 急性期病院から当院の複雑な入院患者リハビリテーションに直接転送します。
除外基準:
- 脳卒中前の失禁。
- 以前の脳損傷またはその他の脳疾患。
- 過去に膀胱または前立腺の手術を受けたことがある。
- 脳卒中前に歩行不能。
- 余命が3か月未満と予想される末期疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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泌尿器疾患がないこと
泌尿器疾患のない亜急性脳卒中患者
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泌尿器疾患のある方
泌尿器疾患を伴う亜急性脳卒中患者
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認知能力が低下した患者には、尿意を感じたらすぐにトイレに行くことと、自立して排尿することを指導します。
正常な認知能力を持つ患者は、尿意に関係なく2〜3時間ごとにトイレに行くように指示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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尿失禁の程度
時間枠：研究完了まで平均6週間
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尿失禁は看護スタッフによって毎日、完全失禁、部分失禁、または失禁として評価されます。
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研究完了まで平均6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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泌尿器疾患に関連した合併症の存在
時間枠：研究完了まで平均6週間
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褥瘡、転倒、泌尿器疾患による尿路感染症が記録されます。
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研究完了まで平均6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nataša Bizovičar, MD, PhD、University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年6月1日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2019年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年8月31日
最初の投稿 (実際)
2019年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月11日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- URIS201901
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。