卒中后亚急性患者的泌尿系统疾病 (UIMK)
脑卒中后亚急性期患者泌尿系统疾病的评估和治疗
这项观察性研究将解决亚急性中风患者的泌尿系统疾病。
将比较没有和患有泌尿系统疾病的患者,并评估后者的治疗结果。
研究概览
详细说明
这项前瞻性观察研究将包括 100 名在第一次缺血性或出血性中风后直接从急症医院转移到我们住院康复研究所的患者。
在入院评估中,将根据中风类型、中风定位和中风后时间对患者进行分类。
将记录合并症并评估相关的神经功能缺损。
将在入院一天后测定所有患者的术后残留。
泌尿系统疾病患者将根据已公布的官方方案进行治疗,使用立即排尿法或膀胱日记法。
护理人员将定期评估失禁情况。
排尿障碍相关的并发症(压力性溃疡、跌倒和尿路感染)、药物治疗和节制辅助器具的使用也将得到遵循。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
250
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Helena Burger, MD, PhD
- 电话号码:+386 1 4758440
- 邮箱:helena.burger@ir-rs.si
研究联系人备份
- 姓名:Nataša Bizovičar, MD, PhD
- 电话号码:+386 1 4758361
- 邮箱:natasa.bizovicar@ir-rs.si
学习地点
-
-
-
Ljubljana、斯洛文尼亚、1000
- 招聘中
- University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
-
接触:
- Helena Burger, MD, PhD
- 电话号码:+386 1 4758440
- 邮箱:helena.burger@ir-rs.si
-
接触:
- Nataša Bizovičar, MD, PhD
- 电话号码:+386 1 4758351
- 邮箱:natasa.bizovicar@ir-rs.si
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
缺血性或出血性卒中后的亚急性患者直接从急症医院转入复杂的住院康复
描述
纳入标准:
- 缺血性或出血性中风后的亚急性患者;
- 从急症医院直接转移到我们研究所的复杂住院康复。
排除标准:
- 中风前失禁;
- 既往脑损伤或其他脑部疾病;
- 以前的膀胱或前列腺手术;
- 中风前无法走动;
- 预期生存期少于三个月的晚期疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
无泌尿系统疾病
没有泌尿系统疾病的亚急性中风患者
|
|
泌尿系统疾病
伴有泌尿系统疾病的亚急性卒中患者
|
认知能力下降的患者将被教导在感到排尿冲动时立即去厕所并独立排尿。
认知能力正常的患者将被指导每 2-3 小时去一次厕所,无论是否有小便的冲动
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
尿失禁程度
大体时间:通过学习完成,平均 6 周
|
护理人员每天将评估尿失禁为完全失禁、部分失禁或失禁
|
通过学习完成,平均 6 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
存在与泌尿系统疾病相关的并发症
大体时间:通过学习完成,平均 6 周
|
将记录因泌尿系统疾病引起的压疮、跌倒和泌尿系统感染
|
通过学习完成,平均 6 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Nataša Bizovičar, MD, PhD、University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年6月1日
初级完成 (估计的)
2024年6月1日
研究完成 (估计的)
2024年6月1日
研究注册日期
首次提交
2019年8月29日
首先提交符合 QC 标准的
2019年8月31日
首次发布 (实际的)
2019年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月9日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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