뇌졸중 후 아급성 환자의 비뇨기 질환 (UIMK)
2026년 6월 11일 업데이트: University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
뇌졸중 후 아급성기 환자의 비뇨기 질환 평가 및 치료
이 관찰 연구는 아급성 뇌졸중 환자의 비뇨기 장애를 다룰 것입니다.
비뇨기 질환이 없는 환자와 있는 환자를 비교하고 후자 중에서 치료 결과를 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 관찰 연구에는 첫 번째 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 후 급성 병원에서 입원 환자 재활 연구소로 직접 이송된 100명의 환자가 포함됩니다.
입원 평가 내에서 환자는 뇌졸중 유형, 뇌졸중 위치 및 뇌졸중 이후 시간에 따라 분류됩니다.
동반이환이 기록되고 관련 신경학적 결손이 평가됩니다.
투여 후 잔류물은 입원 후 1일에 모든 환자에서 결정될 것이다.
배뇨 장애가 있는 환자는 즉시 배뇨 접근법 또는 방광 일지 접근법을 사용하여 공개된 공식 프로토콜에 따라 치료됩니다.
요실금은 간호 직원이 정기적으로 평가합니다.
배뇨 장애 관련 합병증(압박성 궤양, 낙상 및 요로 감염), 약물 요법 및 배뇨 보조제 사용도 뒤따를 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
250
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Helena Burger, MD, PhD
- 전화번호: +386 1 4758440
- 이메일: helena.burger@ir-rs.si
연구 연락처 백업
- 이름: Nataša Bizovičar, MD, PhD
- 전화번호: +386 1 4758361
- 이메일: natasa.bizovicar@ir-rs.si
연구 장소
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-
-
Ljubljana, 슬로베니아, 1000
- 모병
- University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
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연락하다:
- Helena Burger, MD, PhD
- 전화번호: +386 1 4758440
- 이메일: helena.burger@ir-rs.si
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연락하다:
- Nataša Bizovičar, MD, PhD
- 전화번호: +386 1 4758351
- 이메일: natasa.bizovicar@ir-rs.si
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 후 아급성 환자가 급성 병원에서 복합 입원 환자 재활로 직접 이송됨
설명
포함 기준:
- 허혈성 또는 출혈성 뇌졸중 후 아급성 환자;
- 급성기 병원에서 우리 연구소의 복잡한 입원 환자 재활로 직접 이송.
제외 기준:
- 뇌졸중 전 요실금;
- 이전 뇌 손상 또는 기타 뇌 질환;
- 이전 방광 또는 전립선 수술;
- 뇌졸중 전에 걸을 수 없음;
- 예상 생존 기간이 3개월 미만인 말기 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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비뇨기 질환 없이
배뇨 장애가 없는 아급성 뇌졸중 환자
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비뇨기 질환
배뇨 장애가 있는 아급성 뇌졸중 환자
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인지 능력이 저하된 환자는 소변을 보고 싶은 충동을 느끼면 즉시 화장실에 가고 독립적으로 배뇨하도록 교육합니다.
정상적인 인지 능력을 가진 환자는 소변을 보고 싶은 충동에 관계없이 2-3시간마다 화장실에 가도록 지시받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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요실금 정도
기간: 학습 완료까지, 평균 6주간
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요실금은 완전, 부분 또는 요실금으로 간호사가 매일 평가합니다.
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학습 완료까지, 평균 6주간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비뇨기 질환 관련 합병증의 존재
기간: 학습 완료까지, 평균 6주간
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요로 장애로 인한 욕창, 낙상 및 요로 감염이 기록됩니다.
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학습 완료까지, 평균 6주간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nataša Bizovičar, MD, PhD, University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 8월 31일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- URIS201901
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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즉각적인 배뇨에 대한 임상 시험
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)모집하지 않고 적극적으로