Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нарушения мочеиспускания у пациентов с подострым инсультом (UIMK)

11 июня 2026 г. обновлено: University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia

Оценка и лечение нарушений мочеиспускания у больных в подострой фазе после инсульта

Это обсервационное исследование будет посвящено нарушениям мочеиспускания у пациентов с подострым инсультом. Будут сравниваться пациенты без нарушений мочеиспускания и с расстройствами мочеиспускания, и среди последних будет оцениваться результат лечения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В это проспективное обсервационное исследование будут включены 100 пациентов после первого ишемического или геморрагического инсульта, непосредственно переведенных из стационара неотложной помощи в наш институт на стационарную реабилитацию. При оценке госпитализации пациентов будут классифицировать по типу инсульта, локализации инсульта и времени, прошедшему после инсульта. Будут зарегистрированы сопутствующие заболевания и оценены связанные с ними неврологические нарушения. Постмикционный остаток будет определяться у всех пациентов через сутки после поступления. Пациентов с нарушениями мочеиспускания будут лечить в соответствии с опубликованным официальным протоколом либо с использованием метода немедленного мочеиспускания, либо с использованием дневника мочеиспускания. Сестринский персонал будет регулярно оценивать воздержание. Также будут проводиться осложнения, связанные с нарушением мочеиспускания (пролежни, падения и инфекции мочевыводящих путей), медикаментозная терапия и использование вспомогательных средств для удержания мочи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Helena Burger, MD, PhD
  • Номер телефона: +386 1 4758440
  • Электронная почта: helena.burger@ir-rs.si

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nataša Bizovičar, MD, PhD
  • Номер телефона: +386 1 4758361
  • Электронная почта: natasa.bizovicar@ir-rs.si

Места учебы

  • Словения
      • Ljubljana, Словения, 1000
        • Рекрутинг
        • University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia
        • Контакт:
          • Helena Burger, MD, PhD
          • Номер телефона: +386 1 4758440
          • Электронная почта: helena.burger@ir-rs.si
        • Контакт:
          • Nataša Bizovičar, MD, PhD
          • Номер телефона: +386 1 4758351
          • Электронная почта: natasa.bizovicar@ir-rs.si

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Подострые больные после ишемического или геморрагического инсульта, непосредственно переведенные из стационара неотложной помощи на комплексную стационарную реабилитацию

Описание

Критерии включения:

  • подострые больные после ишемического или геморрагического инсульта;
  • прямой перевод из стационара неотложной помощи на комплексную стационарную реабилитацию в нашем институте.

Критерий исключения:

  • недержание мочи перед инсультом;
  • предшествующая травма головного мозга или другое заболевание головного мозга;
  • предыдущая операция на мочевом пузыре или простате;
  • неспособность ходить до инсульта;
  • Терминальная стадия заболевания с ожидаемой выживаемостью менее трех месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Без расстройств мочеиспускания
Пациенты с подострым инсультом без нарушений мочеиспускания
При нарушениях мочеиспускания
Пациенты с подострым инсультом и нарушением мочеиспускания
Поведенческий: Немедленное мочеиспускание
Пациентов со сниженными когнитивными способностями будут учить немедленно идти в туалет при ощущении позыва к мочеиспусканию и быть независимыми при мочеиспускании.
Поведенческий: Дневник мочевого пузыря
Пациентам с нормальными когнитивными способностями будет рекомендовано ходить в туалет каждые 2-3 часа независимо от позывов к мочеиспусканию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень удержания мочи
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 недель
Медицинский персонал ежедневно оценивает удержание мочи как полное, частичное или недержание.
Через завершение обучения, в среднем 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Наличие осложнений, связанных с нарушением мочеиспускания
Временное ограничение: Через завершение обучения, в среднем 6 недель
Будут зарегистрированы пролежни, падения и инфекции мочевыводящих путей, вызванные нарушениями мочеиспускания.
Через завершение обучения, в среднем 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia

Следователи

  • Главный следователь: Nataša Bizovičar, MD, PhD, University Rehabilitation Institute, Republic of Slovenia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2019 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • URIS201901

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться