鉄の吸収と運動
2020年2月25日 更新者：Stephen R. Hennigar, Ph.D.、Florida State University
激しい運動に反応した部分的な鉄吸収
鉄は、最適な身体的および認知的パフォーマンスに必要な栄養的に必須のミネラルです。
持久力のある運動は、多くの場合、鉄の状態の低下につながります。ただし、減少の理由は不明です。
提案された研究の主な目的は、激しい持久力運動の急性発作が鉄の吸収とステータス、および人間のボランティアの炎症のマーカーに及ぼす影響を判断することです。
研究者らは、激しい持久力運動の激しい発作は、休息と比較して鉄の吸収を減少させ、その結果、鉄の状態が低下し、鉄の吸収の減少は炎症マーカーと負の関連があると仮定しています.
二次的な目的は、競技のシーズンを通してアイアンの状態を監視することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- Florida State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- フロリダ州立大学クロスカントリーチームのメンバー
- 鎮痛剤（例えば、アセトアミノフェン、アスピリン、Advil®、Aleve®、Naprosyn®などの非ステロイド性抗炎症薬）、または他のアスピリン含有製品の使用を控えてください。
- 研究日にビタミンまたはミネラルサプリメントの使用を控える
除外基準:
- 運動能力を損なう筋骨格損傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：BASIC_SCIENCE
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクササイズ
エクササイズ アームの間、ボランティアはコーチの指示に従って、計画されたワークアウトを完了します。
ワークアウトは激しく、炎症反応を誘発するように設計されています。
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参加者は、運動または休息後に安定鉄同位体を含む食事を摂取します。
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実験的：休み
残りのアームは、コーチの指示に従って、計画された非トレーニング日と調整されます。ボランティアは、後で実行しないか、簡単な回復の実行 (自己記述の「簡単な」ペースで 6 マイル未満) に行くようにスケジュールされます。午後に。
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参加者は、運動または休息後に安定鉄同位体を含む食事を摂取します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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鉄吸収率の変化
時間枠：0日目と14日目に採取した赤血球
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安定鉄同位体
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0日目と14日目に採取した赤血球
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フェリチン濃度の変化 (ng/mL)
時間枠：0日目と14日目
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血液測定
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0日目と14日目
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可溶性トランスフェリン受容体濃度の変化 (nmol/L)
時間枠：0日目と14日目
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血液測定
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0日目と14日目
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ヘモグロビン濃度の変化 (g/L)
時間枠：0日目と14日目
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血液測定
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0日目と14日目
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%としてのヘマトクリット濃度の変化
時間枠：0日目と14日目
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血液測定
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0日目と14日目
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ヘプシジン濃度の変化 (ng/mL)
時間枠：0日目と14日目
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血液測定
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0日目と14日目
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IL-6濃度の変化（pg/mL）
時間枠：0日目と14日目
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血液測定
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0日目と14日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月22日
一次修了 (実際)
2019年12月4日
研究の完了 (実際)
2019年12月4日
試験登録日
最初に提出
2019年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月4日
最初の投稿 (実際)
2019年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月25日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
食事の臨床試験
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Wageningen University完了