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철분 흡수 및 운동

2020년 2월 25일 업데이트: Stephen R. Hennigar, Ph.D., Florida State University

급성 운동에 대한 부분적인 철 흡수

철분은 최적의 신체 및 인지 기능에 필요한 영양학적 필수 미네랄입니다. 지구력 운동은 종종 철분 상태를 감소시킵니다. 그러나 감소 이유는 알려져 있지 않습니다. 제안된 연구의 주요 목적은 인간 지원자의 철분 흡수 및 상태 및 염증 지표에 대한 격렬한 지구력 운동의 급성 시합의 효과를 결정하는 것입니다. 연구자들은 격렬한 지구력 운동의 급성 시합이 휴식과 비교하여 철분 흡수를 감소시켜 철분 상태를 감소시키고 감소된 철분 흡수가 염증 지표와 부정적으로 연관될 것이라는 가설을 세웠습니다. 두 번째 목표는 경쟁 시즌 내내 철분 상태를 모니터링하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

31

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32306
        • Florida State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 플로리다 주립 대학 크로스 컨트리 팀의 구성원
  • 연구 2일 동안 진통제(예: 아세트아미노펜, 아스피린, Advil®, Aleve®, Naprosyn®와 같은 비스테로이드성 항염증제) 또는 기타 아스피린 함유 제품을 사용하지 마십시오.
  • 연구 일에 비타민이나 미네랄 보충제를 사용하지 마십시오.

제외 기준:

  • 운동 능력을 저하시키는 근골격계 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
운동을 하는 동안 자원봉사자는 코치가 지시한 대로 계획된 운동을 완료합니다. 운동은 격렬하고 염증 반응을 유도하도록 설계됩니다.
참가자는 운동이나 휴식 후에 안정한 철 동위원소가 포함된 식사를 합니다.
실험적: 나머지
나머지 팔은 코치가 지시한 대로 계획된 비운동일과 조정되며 자원봉사자는 나중에 달리지 않거나 쉬운 회복 달리기(자체 설명된 "쉬운" 속도로 6마일 미만)를 하도록 예정되어 있습니다. 오후에.
참가자는 운동이나 휴식 후에 안정한 철 동위원소가 포함된 식사를 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분수 철 흡수의 변화
기간: 0일과 14일에 수집된 적혈구
안정한 철 동위원소
0일과 14일에 수집된 적혈구

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
페리틴 농도 변화(ng/mL)
기간: 0일 및 14일
혈액 측정
0일 및 14일
Nmol/L 단위의 용해성 트랜스페린 수용체 농도 변화
기간: 0일 및 14일
혈액 측정
0일 및 14일
G/L 단위의 헤모글로빈 농도 변화
기간: 0일 및 14일
혈액 측정
0일 및 14일
헤마토크리트 농도 변화 %
기간: 0일 및 14일
혈액 측정
0일 및 14일
Ng/mL 단위의 헵시딘 농도 변화
기간: 0일 및 14일
혈액 측정
0일 및 14일
Pg/mL 단위의 IL-6 농도 변화
기간: 0일 및 14일
혈액 측정
0일 및 14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 8월 22일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 4일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 4일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2019.28633

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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철분 결핍에 대한 임상 시험

  • Jerry Vockley, MD, PhD
    Ultragenyx Pharmaceutical Inc
    더 이상 사용할 수 없음
    바르트 증후군 | 미토콘드리아 삼중기능 단백질 결핍 | 초장쇄 acylCoA 탈수소효소(VLCAD) 결핍증 | 카르니틴 팔미토일전이효소 결핍(CPT1, CPT2) | 장쇄 하이드록시아실-CoA 탈수소효소 결핍증 | 글리코겐 저장 장애 | 피루브산 카르복실라제 결핍증 | ACYL-CoA DEHYDROGENASE FAMILY, MEMBER 9, DEFICIENCY of
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