ラパス大学病院における臨床栄養失調のスクリーニングのための CONUT ソフトウェア ツールの検証
2019年9月12日 更新者：Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
ラパス大学病院の栄養部門は、栄養失調のリスクがある患者をできるだけ多く検出できるよう、当センターで何らかのスクリーニング方法を実施することを決定しました。
当センターの規模が大きく、約 1,500 のベッドとユニット内の人員が少ないため、CONUT システム (栄養管理) を使用することを選択しました。これは、分析パラメーターに基づく 100% 自動化された方法で、非常に使いやすく、低コストです。コストと妥当性が確認された、私たちのニーズを満たす特性。
この栄養スクリーニング方法の実施は、私たちのほとんどの専門家である医師や看護師、さらには管理チームでさえも、DRM を尊重する当センターの栄養文化の変化につながりました。そのため、全員がプロセスの重要性を理解し、知っています。適切で早期の栄養サポートを示すために利用可能なツールと知識について。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
233
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid、スペイン
- Institute for Health Research IdiPAZ
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者の栄養状態が最初の72時間で評価される横断研究。
説明
包含基準:
- 男女両方の患者
- 15歳以上の患者
- 総合病院または外傷科に入院している患者
- -研究に参加するためのインフォームドコンセントに署名した患者
- -除外基準を満たさない患者。
除外基準:
- 妊娠中の女性。
- 身体的および/または精神的能力のために、評価された方法によって収集されたすべてのデータを提供できない患者、または介護者がいない患者。
- データ収集に協力していない患者
- 48時間未満の入院が予想される患者。
- -分析を実行する時点でICUおよびOERにいる患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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栄養不良のリスクがある患者をできるだけ多く検出する
時間枠：3ヶ月
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この方法は、入院サービス (所属、年齢、日付) および検査室 (アルブミン、コレステロール、総リンパ球) のデータベースから情報を収集し、分析結果のレポートで、各患者の栄養リスクに関する「アラート」情報と、栄養に関する推奨事項に基づく情報を生成します。特定されたリスクについて。
移植前に、追加の作業負荷をよりよく知るために、いくつかの評価が行われました。これは、そのスクリーニング方法を想定する能力を制限する主な要因であり、医師や病院の医療専門家に対する多くのトレーニング活動も制限される可能性があるためです。患者の栄養治療における責任を引き受けます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2012年7月15日
一次修了 (実際)
2012年9月15日
研究の完了 (実際)
2012年12月31日
試験登録日
最初に提出
2019年9月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月12日
最初の投稿 (実際)
2019年9月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年9月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年9月12日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。