Validação da ferramenta de software CONUT para triagem clínica de desnutrição no Hospital Universitário La Paz
12 de setembro de 2019 atualizado por: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
O Departamento de Nutrição do Hospital Universitário La Paz decidiu implementar algum método de triagem em nosso centro que nos permitisse detectar o maior número possível de pacientes com risco de desnutrição.
Devido à grande dimensão do nosso centro, com cerca de 1.500 camas e aos escassos recursos humanos da nossa unidade, optámos por utilizar o sistema CONUT (Nutritional Control), um método 100% automático baseado em parâmetros analíticos, muito fácil de utilizar, baixo custo e cuja validade é confirmada, características que atenderam às nossas necessidades.
A implementação deste método de rastreio nutricional levou a uma mudança na ìcultura nutricional do nosso centro relativamente ao DRM na maioria dos nossos profissionais: médicos e enfermeiros e até na equipa de gestão, para que todos compreendam a importância do processo e saibam sobre as ferramentas e conhecimentos disponíveis para indicar um suporte nutricional adequado e precoce.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
233
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Madrid, Espanha
- Institute for Health Research IdiPAZ
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Estudo transversal no qual será avaliado o estado nutricional dos pacientes nas primeiras 72 horas de entrada.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes de ambos os sexos
- Pacientes com mais de 15 anos
- Pacientes internados no Hospital Geral ou na área de Traumatologia
- Pacientes que assinaram o consentimento informado para participar do estudo
- Pacientes que não preenchem nenhum critério de exclusão.
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas.
- Pacientes cuja capacidade física e/ou psíquica os impeça de fornecer todos os dados coletados pelos métodos avaliados ou que não possuam cuidador.
- Pacientes não colaboradores na coleta de dados
- Pacientes nos quais se espera uma permanência hospitalar inferior a 48 horas.
- Pacientes que no momento da realização das análises estão na UTI e REA
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Detectar o maior número possível de pacientes com risco de desnutrição
Prazo: Três meses
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O método coleta informações dos bancos de dados do Serviço de Internação (filiação, idade, data) e Laboratório (albumina, colesterol, linfócitos totais) e gera, no relatório de resultados analíticos, informações de "alerta" sobre o risco nutricional de cada paciente e também recomendações nutricionais baseadas sobre o risco identificado.
Antes de sua implantação foram realizadas diversas avaliações para nos permitir conhecer melhor a carga de trabalho extra, pois era o principal fator que poderia limitar nossa capacidade de assumir esse método de triagem e também muitas atividades de treinamento para médicos e profissionais de saúde hospitalares que eram cada vez mais assumindo responsabilidades no tratamento nutricional de seus pacientes.
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Três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
15 de julho de 2012
Conclusão Primária (REAL)
15 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2019
Primeira postagem (REAL)
13 de setembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
13 de setembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2019
Última verificação
1 de agosto de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HULP PI-2340
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .