Валидация программного инструмента CONUT для скрининга клинической недостаточности питания в университетской больнице Ла-Пас
12 сентября 2019 г. обновлено: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Отделение питания университетской больницы Ла-Пас решило внедрить в нашем центре метод скрининга, который позволил нам выявить как можно больше пациентов с риском недоедания.
Из-за большого размера нашего центра с примерно 1500 коек и небольшим количеством человеческих ресурсов в нашем отделении мы решили использовать систему CONUT (Контроль питания), 100% автоматический метод, основанный на аналитических параметрах, очень простой в использовании, низкий. стоимости и обоснованность которых подтверждена, характеристики, которые удовлетворяли наши потребности.
Внедрение этого метода нутритивного скрининга привело к изменению «культуры питания» нашего центра в отношении DRM у большинства наших специалистов: врачей и медсестер и даже в управленческой команде, поэтому все они понимают важность процесса и знают об имеющихся инструментах и знаниях для определения адекватной и ранней нутритивной поддержки.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
233
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания
- Institute for Health Research IdiPAZ
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Поперечное исследование, в котором нутриционный статус пациентов будет оцениваться в первые 72 часа после поступления.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты обоих полов
- Пациенты старше 15 лет
- Пациенты, поступившие в больницу общего профиля или отделение травматологии
- Пациенты, подписавшие информированное согласие на участие в исследовании
- Пациенты, не соответствующие критериям исключения.
Критерий исключения:
- Беременные женщины.
- Пациенты, физические и/или психические способности которых не позволяют им предоставить все данные, собранные оцениваемыми методами, или у которых нет опекуна.
- Несотрудничающие пациенты в сборе данных
- Пациенты, у которых ожидается пребывание в стационаре менее 48 часов.
- Пациенты, которые на момент проведения анализов находятся в ОРИТ и ООР
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявить как можно больше пациентов с риском недоедания
Временное ограничение: Три месяца
|
Метод собирает информацию из баз данных приемной службы (принадлежность, возраст, дата) и лаборатории (альбумин, холестерин, общие лимфоциты) и формирует в отчете о результатах анализа «предупреждающую» информацию о нутритивном риске каждого пациента, а также рекомендации по питанию на основе по выявленному риску.
Перед его внедрением было проведено несколько оценок, чтобы мы могли лучше понять дополнительную нагрузку, поскольку это был основной фактор, который мог ограничить нашу способность использовать этот метод скрининга, а также множество учебных мероприятий для врачей и медицинских работников больниц, которые все чаще брать на себя ответственность в диетическом лечении своих пациентов.
|
Три месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 июля 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 сентября 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 сентября 2019 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 сентября 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
13 сентября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 сентября 2019 г.
Последняя проверка
1 августа 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HULP PI-2340
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .