Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Walidacja narzędzia programowego CONUT do badań przesiewowych klinicznego niedożywienia w Szpitalu Uniwersyteckim w La Paz

12 września 2019 zaktualizowane przez: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Oddział Żywienia Szpitala Uniwersyteckiego w La Paz postanowił wdrożyć w naszym ośrodku metodę badań przesiewowych, która pozwoliła wykryć jak najwięcej pacjentów zagrożonych niedożywieniem. Ze względu na duże rozmiary naszego ośrodka, liczącego około 1500 łóżek i nieliczne zasoby ludzkie w naszym oddziale, zdecydowaliśmy się na system CONUT (Nutritional Control), metodę w 100% automatyczną, opartą na parametrach analitycznych, bardzo łatwą w użyciu, niską koszt i których ważność została potwierdzona, cechy, które spełniły nasze potrzeby. Wdrożenie tej metody przesiewowych badań żywieniowych doprowadziło do zmiany kultury żywieniowej naszego ośrodka w odniesieniu do DRM u większości naszych specjalistów: lekarzy i pielęgniarek, a nawet w zespole zarządzającym, więc wszyscy rozumieją wagę procesu i znają o dostępnych narzędziach i wiedzy, aby wskazać odpowiednie i wczesne wsparcie żywieniowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

233

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania
        • Institute for Health Research IdiPAZ

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie przekrojowe, w którym oceniany będzie stan odżywienia pacjentów w ciągu pierwszych 72 godzin wejścia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci obojga płci
  • Pacjenci w wieku powyżej 15 lat
  • Pacjenci przyjęci na Oddział Szpitala Ogólnego lub Traumatologii
  • Pacjenci, którzy podpisali świadomą zgodę na udział w badaniu
  • Pacjenci, którzy nie spełniają żadnych kryteriów wykluczenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży.
  • Pacjenci, których wydolność fizyczna i/lub psychiczna uniemożliwia przekazanie wszystkich danych zebranych ocenianymi metodami lub którzy nie mają opiekuna.
  • Pacjenci niewspółpracujący w zbieraniu danych
  • Pacjenci, u których przewiduje się pobyt w szpitalu krótszy niż 48 godzin.
  • Pacjenci, którzy w momencie wykonywania analiz przebywają na OIT i OER

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aby wykryć jak najwięcej pacjentów zagrożonych niedożywieniem
Ramy czasowe: Trzy miesiące
Metoda zbiera informacje z baz Izb Przyjęć (przynależność, wiek, data) i Laboratorium (albuminy, cholesterol, limfocyty ogółem) i generuje w raporcie wyników analitycznych „alarmowe” informacje o ryzyku żywieniowym każdego pacjenta, a także zalecenia żywieniowe na podstawie na zidentyfikowanym ryzyku. Przed jego wszczepieniem przeprowadzono kilka ocen, aby lepiej poznać dodatkowe obciążenie pracą, ponieważ był to główny czynnik, który mógł ograniczyć naszą zdolność do założenia tej metody przesiewowej, a także wiele działań szkoleniowych dla lekarzy i pracowników służby zdrowia szpitali, którzy byli coraz bardziej przejęcie odpowiedzialności za leczenie żywieniowe swoich pacjentów.
Trzy miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 lipca 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

15 września 2012

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 września 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

13 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

13 września 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 września 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HULP PI-2340

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na System przesiewowy CONUT

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bulgaria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj