Validación de la Herramienta de Software CONUT para el Despistaje de Desnutrición Clínica en el Hospital Universitario La Paz
12 de septiembre de 2019 actualizado por: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
El Departamento de Nutrición del Hospital Universitario La Paz decidió implementar algún método de cribado en nuestro centro que nos permitiera detectar el mayor número posible de pacientes con riesgo de desnutrición.
Debido al gran tamaño de nuestro centro, con unas 1.500 camas y los pocos recursos humanos de nuestra unidad, optamos por utilizar el sistema CONUT (Control Nutricional), un método 100% automático basado en parámetros analíticos, muy fácil de usar, de bajo costo y cuya vigencia se confirma, características que cumplieron con nuestras necesidades.
La implantación de este método de cribado nutricional ha supuesto un cambio en la cultura ìnutricional de nuestro centro respecto a la GRD en la mayoría de nuestros profesionales: médicos y enfermeras e incluso en el equipo directivo, por lo que todos entienden la importancia del proceso y saben sobre las herramientas y conocimientos disponibles para indicar un soporte nutricional adecuado y precoz.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
233
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid, España
- Institute for Health Research IdiPAZ
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudio transversal en el que se evaluará el estado nutricional de los pacientes en las primeras 72 horas de ingreso.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de ambos sexos
- Pacientes mayores de 15 años
- Pacientes ingresados en el Hospital General o área de Traumatología
- Pacientes que hayan firmado el consentimiento informado para participar en el estudio
- Pacientes que no cumplan con ningún criterio de exclusión.
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas.
- Pacientes cuya capacidad física y/o psíquica les impida brindar todos los datos recabados por los métodos evaluados o que no cuenten con un cuidador.
- Pacientes no colaboradores en la recogida de datos
- Pacientes en los que se espera una estancia hospitalaria inferior a 48 horas.
- Pacientes que al momento de realizar los análisis se encuentran en UCI y REA
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Detectar el mayor número posible de pacientes con riesgo de desnutrición
Periodo de tiempo: Tres meses
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El método recoge información de las bases de datos del Servicio de Admisión (filiación, edad, fecha) y Laboratorio (albúmina, colesterol, linfocitos totales) y genera, en el informe de resultados analíticos, información de "alerta" sobre el riesgo nutricional de cada paciente y también recomendaciones nutricionales basadas en sobre el riesgo identificado.
Previamente a su implantación se realizaron varias evaluaciones con el fin de permitirnos conocer mejor la carga de trabajo extra, ya que era el principal factor que podía limitar nuestra capacidad de asumir ese método de cribado y también muchas actividades formativas para médicos y profesionales sanitarios hospitalarios que cada vez eran más asumiendo responsabilidades en el tratamiento nutricional de sus pacientes.
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Tres meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
15 de julio de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
15 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (ACTUAL)
31 de diciembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de agosto de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HULP PI-2340
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .