Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Validatie van de CONUT-softwaretool voor de screening van klinische ondervoeding in het Universitair Ziekenhuis La Paz

12 september 2019 bijgewerkt door: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
De afdeling Voeding van het Universitair Ziekenhuis La Paz besloot een screeningsmethode in ons centrum te implementeren waarmee we zoveel mogelijk patiënten met een risico op ondervoeding konden opsporen. Vanwege de grote omvang van ons centrum, met ongeveer 1.500 bedden en de weinige personele middelen in onze eenheid, hebben we ervoor gekozen om het CONUT-systeem (Nutritionele Controle) te gebruiken, een 100% automatische methode op basis van analytische parameters, zeer gebruiksvriendelijk, laag kosten en waarvan de geldigheid is bevestigd, kenmerken die aan onze behoeften voldeden. De implementatie van deze voedingsscreeningsmethode heeft geleid tot een verandering in de voedingscultuur van ons centrum met respect voor DRM bij de meeste van onze professionals: artsen en verpleegkundigen en zelfs in het managementteam, zodat ze allemaal het belang van het proces begrijpen en weten over de beschikbare tools en kennis om adequate en vroegtijdige voedingsondersteuning aan te geven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

233

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Madrid, Spanje
        • Institute for Health Research IdiPAZ

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Cross-sectionele studie waarin de voedingsstatus van patiënten wordt beoordeeld in de eerste 72 uur na binnenkomst.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van beide geslachten
  • Patiënten ouder dan 15 jaar
  • Patiënten die zijn opgenomen in het Algemeen Ziekenhuis of de afdeling Traumatologie
  • Patiënten die de geïnformeerde toestemming hebben ondertekend om deel te nemen aan het onderzoek
  • Patiënten die niet voldoen aan enige uitsluitingscriteria.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw.
  • Patiënten van wie de fysieke en/of psychische capaciteit hen verhindert alle gegevens te verstrekken die met de geëvalueerde methoden zijn verzameld of die geen verzorger hebben.
  • Niet-meewerkende patiënten bij het verzamelen van gegevens
  • Patiënten bij wie een ziekenhuisverblijf van minder dan 48 uur wordt verwacht.
  • Patiënten die op het moment van uitvoeren van de analyses op de IC en OER liggen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om zoveel mogelijk patiënten met risico op ondervoeding op te sporen
Tijdsspanne: Drie maanden
De methode verzamelt informatie uit databases van de opnamedienst (affiliatie, leeftijd, datum) en laboratorium (albumine, cholesterol, totale lymfocyten) en genereert in het rapport van de analytische resultaten "alert" informatie over het voedingsrisico van elke patiënt en ook voedingsaanbevelingen op basis van op het geïdentificeerde risico. Voorafgaand aan de implantatie werden verschillende evaluaties uitgevoerd om ons in staat te stellen de extra werklast beter te kennen, aangezien dit de belangrijkste factor was die ons vermogen om die screeningmethode aan te nemen, kon beperken, en ook veel trainingsactiviteiten voor artsen en gezondheidswerkers in ziekenhuizen die steeds vaker verantwoordelijkheden op zich nemen bij de voedingsbehandeling van hun patiënten.
Drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 juli 2012

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

15 september 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

13 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

13 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HULP PI-2340

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op CONUT screeningsysteem

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren