Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CONUT-ohjelmistotyökalun validointi kliinisen aliravitsemuksen seulomiseksi La Pazin yliopistollisessa sairaalassa

torstai 12. syyskuuta 2019 päivittänyt: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
La Pazin yliopistollisen sairaalan ravitsemusosasto päätti ottaa käyttöön jonkin seulontamenetelmän, jonka avulla pystyimme havaitsemaan mahdollisimman monta aliravitsemusriskiä omaavaa potilasta. Koska keskuksemme on suuri, noin 1500 vuodepaikkaa ja yksikössämme on vähän henkilöresursseja, päätimme käyttää CONUT-järjestelmää (Nutritional Control), joka on 100 % automaattinen menetelmä, joka perustuu analyyttisiin parametreihin, erittäin helppokäyttöinen, matala. kustannukset ja joiden pätevyys on vahvistettu, ominaisuudet, jotka täyttivät tarpeemme. Tämän ravitsemusseulontamenetelmän käyttöönotto on johtanut muutokseen keskuksemme ravitsemuskulttuurissa suhteessa DRM:ään useimmissa ammattilaisissamme: lääkäreissä ja sairaanhoitajissa ja jopa johtoryhmässä, joten he kaikki ymmärtävät prosessin tärkeyden ja tietävät. käytettävissä olevista työkaluista ja tiedosta riittävän ja varhaisen ravitsemustuen osoittamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

233

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Madrid, Espanja
        • Institute for Health Research IdiPAZ

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Poikkileikkaustutkimus, jossa potilaiden ravitsemustilaa arvioidaan ensimmäisten 72 tunnin aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaita molempia sukupuolia
  • Yli 15-vuotiaat potilaat
  • Potilaat otetaan yleissairaalaan tai traumatologian alueelle
  • Potilaat, jotka ovat allekirjoittaneet tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen
  • Potilaat, jotka eivät täytä mitään poissulkemiskriteerejä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset.
  • Potilaat, joiden fyysinen ja/tai psyykkinen toimintakyky estää heitä toimittamasta kaikkea arvioiduilla menetelmillä kerättyä tietoa tai joilla ei ole omaishoitajaa.
  • Potilaat, jotka eivät tee yhteistyötä tiedonkeruussa
  • Potilaat, joiden odotetaan olevan sairaalassa alle 48 tuntia.
  • Potilaat, jotka analyysien suorittamishetkellä ovat teho-osastolla ja OER:ssä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaitaan mahdollisimman monet potilaat, joilla on aliravitsemusriski
Aikaikkuna: Kolme kuukautta
Menetelmä kerää tietoa Hakupalvelun (kuuluvuus, ikä, päivämäärä) ja laboratorion tietokannoista (albumiini, kolesteroli, kokonaislymfosyytit) ja tuottaa analyysitulosraportissa "varoitustietoa" kunkin potilaan ravitsemusriskistä sekä ravitsemussuosituksiin perustuvia tietoja. tunnistetusta riskistä. Ennen sen istuttamista tehtiin useita arviointeja, jotta saisimme paremmin tietää ylimääräisestä työmäärästä, koska se oli tärkein tekijä, joka saattoi rajoittaa kykyämme olettaa, että seulontamenetelmä ja myös monet koulutustoimet lääkäreille ja sairaaloiden terveydenhuollon ammattilaisille, jotka ottavat vastuuta potilaiden ravitsemushoidosta.
Kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 15. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. syyskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. syyskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 13. syyskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 13. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HULP PI-2340

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset CONUT seulontajärjestelmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa