이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

University Hospital La Paz의 임상적 영양실조 선별을 위한 CONUT 소프트웨어 도구 검증

University Hospital La Paz의 영양과는 우리 센터에서 가능한 한 많은 영양실조 위험이 있는 환자를 발견할 수 있는 몇 가지 선별 방법을 구현하기로 결정했습니다. 약 1,500개의 병상이 있는 센터의 규모가 크고 우리 부서의 인력이 적기 때문에 분석 매개변수를 기반으로 하는 100% 자동 방법인 CONUT 시스템(영양 조절)을 사용하기로 했습니다. 비용과 유효성이 확인된 우리의 요구를 충족시키는 특성. 이 영양 스크리닝 방법의 시행은 의사와 간호사, 심지어 관리 팀과 같은 대부분의 전문가에게 DRM에 대한 우리 센터의 "영양 문화"에 변화를 가져왔습니다. 적절하고 초기 영양 지원을 나타내는 데 사용할 수 있는 도구와 지식에 대해 설명합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

233

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인
        • Institute for Health Research IdiPAZ

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

진입 첫 72시간 동안 환자의 영양 상태를 평가하는 단면 연구.

설명

포함 기준:

  • 남녀 환자
  • 15세 이상의 환자
  • 종합병원 또는 외상학 분야에 입원한 환자
  • 연구 참여에 대한 사전 동의서에 서명한 환자
  • 제외 기준을 충족하지 않는 환자.

제외 기준:

  • 임산부.
  • 신체적 및/또는 정신적 능력으로 인해 평가된 방법으로 수집된 모든 데이터를 제공할 수 없거나 간병인이 없는 환자.
  • 데이터 수집에 협력하지 않는 환자
  • 48시간 미만의 입원이 예상되는 환자.
  • 분석을 수행하는 시점에 ICU 및 OER에 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양실조 위험이 있는 환자를 최대한 많이 발견하기 위해
기간: 삼 개월
이 방법은 Admission Service(소속, 나이, 날짜) 및 실험실(알부민, 콜레스테롤, 총 림프구)의 데이터베이스에서 정보를 수집하고 분석 결과 보고서에서 각 환자의 영양 위험 및 영양 권장 사항에 대한 "경고" 정보를 생성합니다. 확인된 위험에 대해. 이식 전에 추가 작업량을 더 잘 알 수 있도록 몇 가지 평가가 수행되었습니다. 이는 선별 방법을 가정하는 능력을 제한할 수 있는 주요 요인이었고 점점 더 많은 의사와 병원 의료 전문가를 위한 많은 교육 활동도 수행했습니다. 환자의 영양 치료에 책임을 집니다.
삼 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2019년 9월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HULP PI-2340

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

CONUT 스크리닝 시스템에 대한 임상 시험

구독하다