Validation de l'outil logiciel CONUT pour le dépistage de la malnutrition clinique à l'hôpital universitaire de La Paz
12 septembre 2019 mis à jour par: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
Le département de nutrition de l'hôpital universitaire de La Paz a décidé de mettre en place une méthode de dépistage dans notre centre qui nous a permis de détecter autant de patients à risque de malnutrition que possible.
En raison de la grande taille de notre centre, avec environ 1 500 lits et le peu de ressources humaines de notre unité, nous avons choisi d'utiliser le système CONUT (Contrôle Nutritionnel), une méthode 100% automatique basée sur des paramètres analytiques, très simple d'utilisation, à faible coût et dont la validité est confirmée, des caractéristiques qui répondaient à nos besoins.
La mise en place de cette méthode de dépistage nutritionnel a entraîné un changement dans la culture « nutritionafi » de notre centre vis-à-vis des DRM chez la plupart de nos professionnels : médecins et infirmières et même dans l'équipe de direction, afin que tous comprennent l'importance du processus et sachent sur les outils et les connaissances disponibles pour indiquer un soutien nutritionnel adéquat et précoce.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
233
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid, Espagne
- Institute for Health Research IdiPAZ
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Étude transversale dans laquelle l'état nutritionnel des patients sera évalué dans les 72 premières heures suivant l'entrée.
La description
Critère d'intégration:
- Patients des deux sexes
- Patients de plus de 15 ans
- Patients admis à l'hôpital général ou en traumatologie
- Patients ayant signé le consentement éclairé pour participer à l'étude
- Les patients qui ne répondent à aucun critère d'exclusion.
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes.
- Les patients dont la capacité physique et/ou psychique les empêche de fournir toutes les données recueillies par les méthodes évaluées ou qui n'ont pas de soignant.
- Patients ne collaborant pas à la collecte de données
- Patients chez qui une hospitalisation de moins de 48 heures est prévue.
- Patients qui, au moment de la réalisation des analyses, se trouvent en soins intensifs et en REL
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détecter le plus de patients à risque de malnutrition possible
Délai: Trois mois
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La méthode collecte des informations à partir des bases de données du Service d'admission (affiliation, âge, date) et du Laboratoire (albumine, cholestérol, lymphocytes totaux) et génère, dans le rapport des résultats d'analyse, des informations « d'alerte » sur le risque nutritionnel de chaque patient ainsi que des recommandations nutritionnelles basées sur sur le risque identifié.
Avant son implantation, plusieurs évaluations ont été réalisées afin de nous permettre de mieux connaître la charge de travail supplémentaire, car c'était le principal facteur qui pouvait limiter notre capacité à assumer cette méthode de dépistage et aussi de nombreuses activités de formation pour les médecins et les professionnels de santé hospitaliers qui étaient de plus en plus assumer des responsabilités dans le traitement nutritionnel de leurs patients.
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Trois mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
15 juillet 2012
Achèvement primaire (RÉEL)
15 septembre 2012
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 décembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2019
Première publication (RÉEL)
13 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
13 septembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 septembre 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HULP PI-2340
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .