注意欠陥/多動性障害の不注意な提示を伴う成人のための認知行動療法
2024年3月8日 更新者：Benjamin Bohman、Karolinska Institutet
注意欠陥/多動性障害の不注意な提示を伴う成人のためのグループベースの認知行動療法: 無作為化対照試験
無作為化制御デザインを使用して、Hesslinger プロトコルに従ったグループ認知行動療法 (CBT) の標準治療を、特に ADHD 不注意症状 (ADHD-I) の成人患者向けに特別に設計された、ADHD-I の CBT と呼ばれる新しく開発されたグループ治療と比較します。 (CADDI)。
研究の場は精神科外来です。
研究仮説には以下が含まれます： 1.
CADDI プロトコルは、行動活性化、先延ばし、抑うつ症状、機能障害、および生活の質の点で、標準治療よりも効果的です。2. ADHD 症状の点で同等に効果的です。3. より高く評価され、許容可能です。4.結果はマインドフルな気づきによって媒介されます。
効果は、治療後 6 か月および 12 か月で追跡されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Benjamin Bohman, PhD
- 電話番号：+46 (0)72 244 49 00
- メール：benjamin.bohman@ki.se
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Elinor Eskilsson Strålin, MSc
- 電話番号：+46 (0)73 158 36 89
- メール：elinor.eskilsson.stralin@ki.se
研究場所
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Stockholm
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Södertälje、Stockholm、スウェーデン、15240
- Psychiatry Centre Södertälje
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ADHD不注意症状の主な診断
- 18歳以上
- 薬を服用している場合は、3か月から十分に確立されている必要があります。
- 以前の心理教育的介入
除外基準:
- 知的障害
- 物質使用障害
- 医療またはその他の治療を順守することの難しさ
- 治療に集中できないほどの社会的および/または精神医学的問題、または
- 同時心理療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：認知行動療法（ヘスリンガープロトコル）
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ADHDの症状の改善に焦点を当てたグループ形式の認知行動療法、特に多動性と衝動性に対抗するスキルを使用し、マインドフルな意識を促進します。
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実験的：認知行動療法（CADDIプロトコル）
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ADHD の不注意症状の改善に焦点を当てたグループ形式の認知行動療法。具体的には、活動を整理、実行、完了するスキルを使用し、マインドフルな意識を促進します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病スケールの行動活性化
時間枠：14週間
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合計スコア 0 ～ 150。より高いスコアは活性化の増加を表します
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14週間
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純粋な先延ばし尺度
時間枠：14週間
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合計スコア 12 ～ 60。得点が高いほど先延ばしが多いことを表す
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14週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Benjamin Bohman, PhD、Karolinska Institutet
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月1日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年9月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月13日
最初の投稿 (実際)
2019年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月8日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KI-2019-02444
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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