주의력결핍/과잉행동장애 성인을 위한 인지행동치료
2025년 3월 3일 업데이트: Benjamin Bohman, Karolinska Institutet
주의력 결핍/과잉 행동 장애 성인을 위한 그룹 기반 인지 행동 치료 부주의 발표: 무작위 통제 시험
무작위 통제 설계를 사용하여 Hesslinger 프로토콜에 따른 그룹 인지 행동 요법(CBT)의 표준 치료를 ADHD 부주의 프레젠테이션(ADHD-I) 성인 환자를 위해 특별히 고안된 CBT for ADHD-I라고 하는 새로 개발된 그룹 치료와 비교합니다. (캐디).
연구 환경은 정신과 외래 진료소입니다.
연구 가설은 다음과 같습니다. 1.
CADDI 프로토콜은 행동 활성화, 꾸물거림, 우울 증상, 기능 장애 및 삶의 질 측면에서 표준 치료보다 더 효과적입니다. 2. ADHD 증상 측면에서도 동등하게 효과적입니다. 결과는 마음챙김 인식에 의해 조정됩니다.
치료 후 6개월 및 12개월에 효과를 추적합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
108
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Stockholm
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Södertälje, Stockholm, 스웨덴, 15240
- Psychiatry Centre Södertälje
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- ADHD 부주의 발표의 주요 진단
- 18세 이상
- 약을 복용하는 경우 3개월 이후부터 잘 확립되어야 하며,
- 사전 심리 교육 개입
제외 기준:
- 지적 장애
- 물질 사용 장애
- 의료 또는 기타 치료를 준수하는 데 어려움이 있음
- 치료에 집중할 수 없을 정도의 사회적 및/또는 정신과적 문제, 또는
- 동시심리치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 인지 행동 치료(헤슬링거 프로토콜)
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ADHD 증상 개선에 중점을 둔 그룹 형식의 인지 행동 치료, 특히 과잉 행동과 충동에 대처하고 마음챙김 인식을 촉진하는 기술을 사용합니다.
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실험적: 인지 행동 치료(CADDI 프로토콜)
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그룹 형식의 인지 행동 치료는 특히 활동을 구성, 실행 및 완료하고 마음챙김 인식을 촉진하는 기술을 사용하여 ADHD의 부주의 증상을 개선하는 데 중점을 둡니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증 척도에 대한 행동 활성화
기간: 14주
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총점 0-150; 높은 점수는 증가된 활성화를 나타냅니다.
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14주
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순수한 미루는 척도
기간: 14주
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총 점수 12-60; 더 높은 점수는 더 많은 지연을 나타냅니다.
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14주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benjamin Bohman, PhD, Karolinska Institutet
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2019년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KI-2019-02444
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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인지 행동 치료(헤슬링거 프로토콜)에 대한 임상 시험
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Masaryk UniversityMasaryk Memorial Cancer Institute모병
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