高齢女性の身体活動を促進するソーシャル メディア ゲーム (CHALLENGE)
2026年6月8日 更新者：The University of Texas Medical Branch, Galveston
この研究では、高齢の成人女性の身体活動に対するソーシャル メディア ゲームの影響をテストします。
このゲームは、プライベート ソーシャル メディア グループで写真を共有したり、歩数を追跡するためにアクティビティ モニターを着用したりする必要がある、遊び心のあるウィークリー チャレンジで構成されます。
参加者は、このゲーム グループにランダムに割り当てられるか、アクティビティ モニターのみを受け取ります。
調査の概要
詳細な説明
高齢の成人女性は、運動不足による健康への悪影響のリスクがありますが、活動を増やすための現在の戦略は、長期的には期待外れの結果をもたらしています.
この研究でテストされた介入は、年配の女性の楽しみに対する認識と、個人のアイデンティティと価値観を対象とする革新的な介入をテストしようとしています。
研究者は、座りがちな高齢の成人女性に対する12か月のソーシャルメディアベースの身体活動介入の有効性をテストします.
参加者は、標準的な Fitbit のみの介入を受けるか、強化された Fitbit + 毎週のソーシャル チャレンジ介入を受けるかのいずれかに無作為に割り付けられます。
研究者は、強化された介入の参加者は、標準的な介入の参加者と比較して、自律的な規制と客観的に測定されたステップの大幅な増加を示すという仮説を立てています。
治験責任医師は、6 か月の維持期間 (介入開始から 18 か月後) 後の結果も測定します。
追加の成果には、ソーシャル ネットワークへの参加や、自己申告による遊び心のある体験が含まれます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Galveston、Texas、アメリカ、77550
- The University of Texas Medical Branch
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年～85年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 女性
- 65～85歳
- 英語を読んで理解できる
- 任意の条件にランダム化される意欲
- 写真の撮影と送信が可能な iOS または Android モバイル デバイスの毎日の可用性
- 非公開の Facebook グループを使用する意欲
- 週に 1 回以上 Facebook に写真を投稿するのに十分なインターネット アクセス
- 既存の Facebook アカウントを持っているか、作成する意思がある
除外基準:
- 研究場所への交通手段が見つからない
- 運動で歩けない（自己申告）
- ベースライン評価中の 6 分間の歩行テストで 475 メートル未満の歩行
- 脳卒中、股関節骨折、股関節または膝関節置換術、または過去 6 か月間の脊椎手術
- 参加者は、PAR-Q+ に関するどの質問にも「はい」と答え、身体活動プログラムを開始する許可を与える医師の診断書を提出しませんでした
- 自己申告による毎週のPA ≥ 150分
- BMIが18未満または40以上
- 参加者は、研究の完了を妨げる心理的な問題を報告しています。 認知症や統合失調症などの潜在的な心理的問題を説明するために、例が提供されます。
- -参加者は、ガルベストン-ヒューストン地域から離れるか、調査期間中に一度に2週間以上町を離れることを計画しています
- 安全性に関する臨床的判断
- 現在、組織化された商業的または研究的な身体活動プログラムに参加している
- シンプルな歩数計以外のウェアラブル アクティビティ モニターを使用しており、試用中に停止することを望まない
- 世帯の別のメンバーは、このトライアルの参加者またはスタッフ メンバーです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ソーシャル メディア ゲーム
毎週のウォーキング チャレンジ、Fitbit ウェアラブル アクティビティ モニター、簡単なカウンセリングを行うプライベート Facebook グループ
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参加者は、散歩中に発見した興味深いものの写真を撮ることを要求する毎週の課題に取り組みます。
これらの写真を投稿し、他の参加者とプライベート ソーシャル メディア ページで話し合います。
彼らは、ウェアラブル アクティビティ モニターを使用して歩数を追跡し、簡単な標準的な自主規制カウンセリングを受けます。
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アクティブコンパレータ：標準自主規制
Fitbit ウェアラブル アクティビティ モニターと簡単なカウンセリング
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参加者は、ウェアラブル アクティビティ モニターを使用して歩数を追跡し、簡単な標準的な自主規制カウンセリングを受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12 か月の毎日の歩数で測定したウォーキングの身体活動
時間枠：ベースラインから 12 か月
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7 日間装着した加速度計から取得した 1 日の歩数の平均
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ベースラインから 12 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6 か月の毎日の歩数で測定したウォーキングの身体活動
時間枠：ベースラインから 6 か月
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7 日間装着した加速度計から取得した 1 日の歩数の平均
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ベースラインから 6 か月
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18 か月の毎日の歩数で測定したウォーキングの身体活動
時間枠：ベースラインから 18 か月
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7 日間装着した加速度計から取得した 1 日の歩数の平均
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ベースラインから 18 か月
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内因性規制
時間枠：ベースラインから 6 か月
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エクササイズアンケートの行動規制を使用して、0（最もやる気がない）から4（最もやる気がある）までのスケールで自己申告された固有の規制 - 3
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ベースラインから 6 か月
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統合規制
時間枠：ベースラインから 6 か月
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運動に関する行動規制アンケート - 3 を使用して、0 (動機が最も低い) から 4 (動機が最も高い) までのスケールで自己報告された統合規制
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ベースラインから 6 か月
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自律規制
時間枠：ベースラインから 6 か月
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エクササイズアンケートの行動規制を使用して、0（最も動機が低い）から4（最も動機が高い）までのスケールで測定された、内在的、統合的、および識別された規制のサブスケールの複合 - 3
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ベースラインから 6 か月
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基本的な心理的欲求
時間枠：ベースラインから 6 か月
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自律性、能力、関連性の認識を、1 (同意しない) から 5 (完全に同意する) までの尺度で、運動における心理的ニーズ スケールを使用して評価します。
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ベースラインから 6 か月
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6 か月での中程度から激しい強度の身体活動の分数で測定される身体活動
時間枠：ベースラインから 6 か月
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加速度計から取得した 7 日間の中程度から激しい強度の身体活動の 1 日あたりの平均時間 (分)
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ベースラインから 6 か月
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12 か月での中程度から激しい強度の身体活動の分数で測定される身体活動
時間枠：ベースラインから 12 か月
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加速度計から取得した 7 日間の中程度から激しい強度の身体活動の 1 日あたりの平均時間 (分)
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ベースラインから 12 か月
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18 か月での中程度から激しい強度の身体活動の分数で測定される身体活動
時間枠：ベースラインから 18 か月
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加速度計から取得した 7 日間の中程度から激しい強度の身体活動の 1 日あたりの平均時間 (分)
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ベースラインから 18 か月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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演習のアイデンティティ
時間枠：ベースラインから 6 か月
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エクササイズ アイデンティティ スケールの 1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) までのスケールでのエクササイズ アイデンティティの認識
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ベースラインから 6 か月
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エンゲージド・リビング
時間枠：ベースラインから 6 か月
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Engaged Living Questionnaire の 1 (完全に同意しない) から 5 (完全に同意する) のスケールでの価値に基づく生活の認識
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ベースラインから 6 か月
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遊び心のある体験
時間枠：ベースラインから 6 か月
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Playful Experiences Questionnaire を使用して、ゲームのプレイ中の遊び心のある経験を 1 (完全に同意しない) から 5 (完全に同意する) のスケールで自己報告します。
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ベースラインから 6 か月
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使いやすさ
時間枠：ベースラインから 6 か月
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システム ユーザビリティ スケールを使用して、ソーシャル メディア グループのユーザビリティを 1 (まったくそう思わない) から 5 (強くそう思う) のスケールで自己申告したもの
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ベースラインから 6 か月
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ウォーキングチャレンジゲームの受容性
時間枠：ベースラインから 6 か月
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1 (まったくそう思わない) から 5 (強くそう思う) までの尺度でのチャレンジの許容度の自己申告
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ベースラインから 6 か月
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ソーシャル メディア グループへの参加
時間枠：ベースラインから 12 か月
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Facebookグループの投稿数、コメント数、反応数を客観的に測定
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ベースラインから 12 か月
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アクティビティモニターを装着した日数
時間枠：ベースラインから 12 か月
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介入期間中にウェアラブル活動モニターを着用した客観的に測定された日数
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ベースラインから 12 か月
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ウィークリーチャレンジの楽しみ方
時間枠：ベースラインから 12 か月
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1 (まったくそう思わない) から 7 (強くそう思う) までの尺度で楽しさを尋ねる、毎週のテキスト メッセージを介して測定された自己申告の楽しさ
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ベースラインから 12 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Elizabeth Lyons, PhD, MPH、University of Texas
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月1日
一次修了 (実際)
2025年8月13日
研究の完了 (実際)
2026年3月6日
試験登録日
最初に提出
2019年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年9月17日
最初の投稿 (実際)
2019年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月8日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19-0158
- R01AG064092 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は、このプロジェクトの一環として収集された、出版物に関係なく、すべてのデータへのアクセスを提供します。
すべての外部研究者は、研究課題を特定し、分析したいデータを指定した書面による要求を提出する必要があります。
要求には、データ セキュリティ計画と、データの保存方法とアクセス権を持つユーザーの説明を含める必要があります。
すべての要求は、UTMB のトランスレーショナル サイエンス研究所の主要なリソース (特に、規制および倫理リソース) と連携して研究者によってレビューされ、適切な NIH 要件が遵守されていることを確認します。
IPD 共有時間枠
データはリクエストがあった場合のみ利用可能です
IPD 共有アクセス基準
すべての外部研究者は、研究課題を特定し、分析したいデータを指定した書面による要求を提出する必要があります。
要求には、データ セキュリティ計画と、データの保存方法とアクセス権を持つユーザーの説明を含める必要があります。
すべての要求は、UTMB のトランスレーショナル サイエンス研究所の主要なリソース (特に、規制および倫理リソース) と連携して研究者によってレビューされ、適切な NIH 要件が遵守されていることを確認します。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。