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慢性呼吸器疾患の急性増悪における右室機能障害の転帰 (DVD)

慢性呼吸器疾患の急性増悪における右室機能障害の有病率と転帰への影響

急性呼吸不全のため集中治療室に入院した慢性呼吸器疾患(慢性閉塞性肺疾患、気管支拡張症、間質性肺疾患、神経筋疾患、肥満-低換気症候群など)患者の観察研究。 主な目的は、この集団における右心室 (RV) 機能障害の有病率を特定し、そのような合併症が転帰 (28 日目の生存、非侵襲的または機械的換気の期間、入院期間) に及ぼす影響を分析することです。 . RV機能は、入院時、3日後、および退院時に心エコー検査によって評価されます。 血漿NT-proBNPおよびトロポニンレベルが収集される。

調査の概要

詳細な説明

急性呼吸不全のため集中治療室に入院した慢性呼吸器疾患(慢性閉塞性肺疾患、気管支拡張症、間質性肺疾患、神経筋疾患、肥満-低換気症候群など)患者の観察研究。

包含基準:

  • 慢性呼吸器疾患 (COPD、ILD、OHS...)
  • 急性呼吸不全でICUに入院
  • 患者の反対なし

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 保護された患者
  • 妊娠中の女性 主な目的は、この集団における右心室 (RV) 機能障害の有病率を決定し、そのような合併症が結果 (28 日目の生存、非侵襲的人工呼吸または人工呼吸の期間、入院期間) に及ぼす影響を分析することです。止まる)。 RV機能は、入院時、3日後、および退院時に心エコー検査によって評価されます。 血漿NT-proBNPおよびトロポニンレベルが収集される。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Paris、フランス、75013
        • 募集
        • Service de Pneumologie et Réanimation Médicale, Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière Paris, France
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性呼吸不全のため集中治療室に入院した慢性呼吸器疾患(慢性閉塞性肺疾患、気管支拡張症、間質性肺疾患、神経筋疾患、肥満-低換気症候群など)患者の観察研究。

説明

包含基準:

  • 慢性呼吸器疾患 (COPD、ILD、OHS...)
  • 急性呼吸不全でICUに入院
  • 患者の反対なし

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 保護された患者
  • 妊娠中の女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
サバイバル
時間枠:28日目
28日目の生存
28日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気時間
時間枠:28日目
非侵襲的換気および/または機械的換気の期間
28日目

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:28日目
入院期間
28日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alexandre Demoule, MD, PHD、Association pour le Développement et l'Organisation de la Recherche en Pneumologie et sur le Sommeil

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月19日

一次修了 (予期された)

2022年10月30日

研究の完了 (予期された)

2022年10月30日

試験登録日

最初に提出

2019年9月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年9月19日

最初の投稿 (実際)

2019年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月17日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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